La délétion complète du bras court du chromosome 1 (1p) ainsi que la délétion du bras long du chromosome 19 (19q) (codélétion 1p/19q) constituent la signature génétique moléculaire des oligodendrogliomes, un sous-type de tumeurs cérébrales primaires représentant environ dix à quinze pour cent de tous les gliomes diffus chez l'adulte. La codélétion 1p/19q est un biomarqueur pathognomonique qui définit une entité de gliome distincte et qui est caractéristique des oligodendrogliomes. Environ 70 %, 50 % et 50 % des oligodendrogliomes présentent des délétions de 19q, 1p et de 19q et 1p, respectivement. La codéletion des chromosomes 1p et 19q est un événement génétique précoce dans la tumorigénèse oligodendroliale. Les oligodendrogliomes sont des gliomes à infiltration diffuse représentant la deuxième tumeur cérébrale parenchymateuse primaire la plus fréquente après les astrocytomes et les glioblastomes. L'étude HIS de la délétion 1p/19q aide à diagnostiquer les tumeurs d'oligodendrogliome et à prédire la réponse d'un oligodendrogliome au traitement.