L’hormone de croissance (GH / hGH) est une hormone peptidique produite par les cellules somatotropes de l’hypophyse antérieure. Elle joue un rôle central dans la croissance postnatale et la régulation métabolique systémique, incluant la synthèse protéique, le métabolisme lipidique et l’homéostasie du glucose, principalement via l’induction du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1) hépatique, comme largement décrit dans la littérature endocrinologique évaluée par les pairs.

Importance biologique en neuropathologie

• L’expression de la GH est un marqueur établi de la différenciation de la lignée somatotrope dans les tumeurs neuroendocrines hypophysaires (PitNETs).
• Elle est utilisée dans la caractérisation immunohistochimique des tumeurs hypophysaires productrices d’hormones de l’hypophyse antérieure.
• L’excès de GH est associé aux PitNETs somatotropes, cliniquement corrélés à l’acromégalie.
• Dans les cadres diagnostiques modernes, l’immunoréactivité à la GH est interprétée en association avec des facteurs de transcription définissant la lignée (par ex. PIT1) pour la classification tumorale, conformément à la Classification OMS des tumeurs endocrines et neuroendocrines (5e édition).

Utilité diagnostique en neuropathologie (IHC)

• L’immunohistochimie anti-GH est utilisée pour identifier la différenciation somatotrope dans les tissus hypophysaires fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE).
• Elle soutient la sous-classification tumorale en association avec le profil des facteurs de transcription dans la pratique neuropathologique actuelle.
• Elle contribue à la corrélation entre les données morphologiques et les syndromes d’hypersécrétion endocrinienne, notamment l’acromégalie.
• Elle est utilisée dans des panels multiparamétriques en pathologie chirurgicale pour la caractérisation des tumeurs hypophysaires.

Caractéristiques clés des anticorps anti-GH CE/IVD (utilisation en IHC)

• Les réactifs marqués CE/IVD sont destinés à un usage diagnostique in vitro dans des environnements de laboratoire réglementés selon la réglementation européenne applicable.
• Validés pour l’immunohistochimie sur tissus humains fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) conformément aux instructions du fabricant (IFU).
• Conçus pour une spécificité analytique dirigée contre la GH hypophysaire, avec des performances définies par des études de validation.
• Compatibles avec les plateformes de coloration manuelles et automatisées, selon les exigences du protocole.
• Optimisés pour les procédures de révélation dépendantes de la récupération antigénique, conformément aux IFU.
• Disponibles sous formats monoclonaux ou polyclonaux selon les besoins analytiques.
• Fabriqués selon des processus de contrôle qualité garantissant une reproductibilité lot à lot pour un usage diagnostique.