Les systèmes de transfert de virus sont devenus une méthode puissante pour le transport efficace des composants CRISPR/Cas9 dans les cellules cibles, améliorant considérablement la précision et l'efficacité de l'édition génétique. En exploitant la capacité naturelle des virus à infecter les cellules hôtes, les chercheurs peuvent atteindre des niveaux élevés d'efficacité de transfection, ce qui rend cette approche particulièrement précieuse pour les applications thérapeutiques et la génomique fonctionnelle.

Vecteurs viraux clés pour la distribution CRISPR/Cas9 :

• Virus adéno-associés (AAV) :
  • Les AAV sont de petits virus non pathogènes qui présentent une faible immunogénicité, ce qui les rend idéaux pour les applications in vivo. Ils peuvent délivrer efficacement des composants CRISPR et atteindre une expression stable dans les cellules en division et non en division. Des études récentes ont démontré le succès de l'édition génétique à l'aide de vecteurs AAV dans des modèles de troubles génétiques, tels que la dystrophie musculaire de Duchenne.
• Vecteurs lentiviraux (LV) :
• • Les LV sont dérivés du VIH et peuvent s'intégrer dans le génome de l'hôte, permettant ainsi l'expression à long terme des composants CRISPR. Bien qu'ils offrent une efficacité de transduction élevée, il existe un risque de mutagenèse insertionnelle, ce qui pose des problèmes de sécurité pour les applications thérapeutiques. Les LV sont souvent utilisés dans les milieux de recherche pour créer des lignées cellulaires stables pour les études fonctionnelles.