En hématopathologie, la détection immunohistochimique de la granzyme B est largement utilisée comme marqueur cytotoxique pour aider à identifier et classer les lymphomes T et NK sur tissus fixés au formol et inclus en paraffine. Les anticorps anti-granzyme B CE/IVD constituent ainsi un outil utile pour la détection des populations lymphoïdes cytotoxiques dans les applications diagnostiques.

Signification biologique de la granzyme B (GzmB)

• Protéase effectrice cytotoxique : la granzyme B est une sérine protéase localisée dans les granules cytoplasmiques des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules NK (natural killer), où elle contribue à l’apoptose des cellules cibles après leur entrée via la perforine et l’activation des voies caspasiques en aval.
• Médiateur de la réponse immunitaire : son expression est associée aux cellules immunitaires cytotoxiques activées et reflète une activité effectrice fonctionnelle dans les réponses immunitaires ainsi que dans les situations impliquant l’activation des lymphocytes cytotoxiques.

Utilité diagnostique de la granzyme B en hématopathologie

• Identification de la lignée et du phénotype : l’immunohistochimie (IHC) de la granzyme B est utilisée pour identifier les cellules lymphoïdes cytotoxiques et contribue à la reconnaissance de la différenciation T et NK dans les néoplasies lymphoïdes à phénotype cytotoxique.
• Classification des lymphomes : elle est utile dans l’évaluation des lymphomes cytotoxiques, notamment le lymphome NK/T extranodal, la leucémie agressive à cellules NK, ainsi que certains lymphomes T périphériques présentant une différenciation cytotoxique, bien que l’expression puisse varier selon le sous-type et la biologie tumorale.
• Interprétation en panel : la granzyme B est généralement évaluée en association avec des marqueurs tels que CD3, CD56 et la perforine afin d’améliorer la précision diagnostique et de soutenir l’attribution de lignée en hématopathologie.

Caractéristiques clés des anticorps anti-granzyme B CE/IVD pour l’IHC

• Conformité réglementaire : les réactifs marqués CE/IVD sont destinés à un usage diagnostique in vitro en laboratoire clinique, conformément aux cadres réglementaires applicables.
• Validés pour tissus FFPE : optimisés pour les échantillons fixés au formol et inclus en paraffine utilisés en hématopathologie de routine.
• Haute spécificité : conçus pour détecter la granzyme B cytoplasmique avec un signal intense et un faible bruit de fond, garantissant une coloration reproductible.
• Compatibilité avec les flux de travail : adaptés aux plateformes d’IHC automatisées et manuelles pour assurer des performances constantes en laboratoire.