Anti-GATA3 CE/IVD für IHC – Gynäkologische Pathologie

Anti-GATA3 CE/IVD für IHC – Gynäkologische Pathologie

Anti-GATA3 CE/IVD IHC-Reagenzien liefern reproduzierbare nukleäre Färbung zum Nachweis des GATA-bindenden Proteins 3 (GATA3) in formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe — zur Unterstützung der diagnostischen Klassifikation, Herkunftsbestimmung und Forschung bei Brust- und ausgewählten gynäkologischen Tumoren.

Warum GATA3 in der Brust- & gynäkologischen Pathologie wichtig ist

  • GATA3 ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der integral für die luminale epitheliale Differenzierung der Mamma ist; er wird in der Mehrheit der luminalen Mammakarzinome exprimiert und wird häufig als sensitiver Marker für Brustherkunft bei Karzinomen unbekannten Primärtumors verwendet.
  • GATA3 zeigt auch hohe Expression beim urothelialen Karzinom und variable/gelegentliche Expression in einigen gynäkologischen Tumoren (z. B. einer Subgruppe endometrioider Endometrium- und Ovarialkarzinome); eine sorgfältige Interpretation im Rahmen eines IHC-Panels ist erforderlich.

Verwendungszweck & klinische Nutzen

  • Verwendungszweck: qualitative Detektion des GATA3-Proteins mittels IHC an FFPE-Gewebe zur Unterstützung von Pathologen bei der Tumorklassifikation, Differentialdiagnose und Herkunftsbestimmung in der Brust- und gynäkologischen Pathologie.
  • Diagnostische Rollen:
    • Unterstützung der Bestätigung primärer Mammakarzinome (insbesondere luminale Subtypen) und Abgrenzung von Metastasen nicht-brustursprünglicher Herkunft.
    • Teil eines IHC-Panels zur Auflösung differentialdiagnostischer Fragestellungen mit urothelialen, Brust- und ausgewählten gynäkologischen Tumoren.

Wichtige technische Überlegungen für Labore und Forscher

  • Klon-Auswahl & Kreuzvalidierung: Wählen Sie einen Klon mit peer-reviewed Leistungsdaten und validieren Sie ihn in Ihrer Einrichtung gegen bekannte positive/negative Fälle.
  • Panel-Kontext: Interpretieren Sie GATA3 zusammen mit ER/PR, Mammaglobin, GCDFP-15, urothelialen Markern (z. B. Uroplakin, CK7/CK20), um die diagnostische Spezifität zu erhöhen.
  • Befundung: Protokollieren Sie den Prozentsatz positiver Tumorzellkerne, die Färbeintensität und notieren Sie heterogene oder fokale Muster; geben Sie eine kontextuelle Interpretation im Pathologiebericht.

Vorteile für Forschung & klinische Praxis

  • Reduzierte Variabilität: CE-IVD IHC-Reagenzien verringern die inter-laboratorische Variabilität und unterstützen reproduzierbare translationalen Forschungsdatensätze.
  • Erhöhte diagnostische Sicherheit: Sensible nukleäre Färbung für GATA3 verbessert die Fähigkeit, luminale Brusttumore zu identifizieren und Brustherkunft bei Metastasen oder schlecht differenzierten Karzinomen ein- oder auszuschließen.

 

Mammakarzinom
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