Nabelschnurblut ist eine gut charakterisierte Quelle neonataler hämatopoetischer und Immunzellen, die in der Grundlagenforschung, translationalen und präklinischen Forschung weit verbreitet ist. Es enthält hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs), endotheliale Vorläuferzellen, mononukleäre Zellen sowie diverse Immunzellpopulationen, darunter T-Zellen, B-Zellen, natürliche Killerzellen (NK-Zellen), Monozyten und dendritische Vorläuferzellen. Verglichen mit adultem peripherem Blut weist Nabelschnurblut eine eigene zelluläre Zusammensetzung und einen immunologisch juvenilen Phänotypen auf, wodurch es ein wertvolles Modell zur Erforschung von Hämatopoese, Immunentwicklung, Stammzellbiologie, Transplantation, regenerativer Medizin sowie Gen- und Zelltherapie darstellt.

Hauptmerkmale

• Reiche Quelle hämatopoetischer Stamm- und Vorläuferzellen : Enthält reichlich CD34⁺ hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs) mit hohem proliferativen und klonogenen Potenzial.

• Diverse neonatale Immunzellpopulationen : Umfasst T-Zellen, B-Zellen, natürliche Killerzellen (NK-Zellen), Monozyten und weitere für die immunologische Forschung relevante Immunzellsubpopulationen.

• Einzigartiges neonatales immunologisches Profil : Zeigt einen immunologisch unreifen Phänotypen, der Studien zur Immunontogenese und neonatalen Immunantworten unterstützt.

• Etablierte Forschungsressource : Weit verbreitet für Untersuchungen zu Hämatopoese, Stammzellbiologie, Immunentwicklung, Transplantation und regenerativer Medizin.

• Breite experimentelle Kompatibilität : Kompatibel mit Durchflusszytometrie, Primärzellkultur, Molekularbiologie, Genomik, Transkriptomik, Einzelzellanalysen und funktionellen Assays.

Häufige Forschungsanwendungen

• Stammzellbiologie : Forschung an hämatopoetischen Stammzellen, Vorläuferzellbiologie und regenerativer Medizin.

• Immunologische Forschung: Untersuchung der neonatalen Immunentwicklung, der Immunzellfunktion und der Immunontogenese.

• Zell- und Gentherapie : Entwicklung und Evaluierung von Geneditierungs-, Gentransfer- und zellbasierten therapeutischen Strategien.

• Transplantationsbiologie : Studien zur hämatopoetischen Transplantation, Immunrekonstitution und Transplantatbiologie.

• Multi-Omics- und Biomarker-Forschung : Genomeditierung, Einzelzellsequenzierung, Transkriptomik, Biomarker-Entdeckung und Entwicklung präklinischer Assays.