FGFR2-Sonde für FISH CE/IVD - Pathologie der Brust und Gynäkologie

 
Das FGFR2-Gen (Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Gen 2, auch bekannt als BEK) befindet sich auf Chromosom 10q26.13 und kodiert Spleißvarianten der Rezeptortyrosinkinasen FGFR2b und FGFR2c. Die Amplifikation des FGFR2-Gens führt zu einer Überexpression des FGFR2-Proteins und damit zu einer Signalaktivierung. Außerdem kann es während des Amplifikationsprozesses zu einer C-terminalen Deletion von FGFR2 kommen, da das letzte Exon aus dem FGFR2-Amplikon entfernt wird. Sowohl die Überexpression als auch die Deletion des letzten Exons führen zu einer Aktivierung der FGFR2-Signalübertragung, die auf der konstitutiven Phosphorylierung des FRS2-Adaptormoleküls beruht. Der Prozess der ligandenunabhängigen FGFR2-Signalübertragung führt zu einem schwereren malignen Phänotyp dieser Tumoren. Darüber hinaus korreliert eine hohe FGFR2-Expression mit einer schlechten Gesamtüberlebensrate (OS) und einer schlechten krankheitsfreien Überlebensrate (DFS) bei Brustkrebspatientinnen. Folglich könnte die durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung nachgewiesene FGFR2-Genamplifikation als prognostischer Marker z. B. bei Brustkrebs verwendet werden.
 

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RUOCE / IVD
  • Green-Orange 2
  • DIG-DNP 1
  • Probe
  • ISH 7
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Katalog-Nummer
Beschreibung
Cond.
Preis zzgl. MwSt.
Z-2122-200
 0,2ml/20tests 
C-3056-400
 0,4ml/40tests 
FGFR2-20-OR
 20Tests-40µl 
FGFR2-CHR10-20-ORGR
 20Tests-40µl 
FGFR2BA-10-ORGR
 10Tests-20µl