Der Anti-Cytokeratin 18 (CK18) CE/IVD-Antikörper bietet Pathologie- und Forschungslaboren ein robustes, standardisiertes und regulatorisch konformes Werkzeug zur Detektion der CK18-Expression mittels Immunhistochemie (IHC) an formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe. Entwickelt für automatisierte und manuelle IHC-Plattformen, liefert dieses Reagenz reproduzierbare Färbung, minimalen Hintergrund und zuverlässige chromogene Auswertung – ideal für diagnostische Workflows und Forschung in Brust- und gynäkologischer Onkologie.

Diagnostische Anwendungen in Brust- und gynäkologischer Pathologie

Der Anti-CK18 CE/IVD-Antikörper ist in mehreren diagnostischen und Forschungsszenarien nützlich:

• Identifikation glandulärer/luminaler Mammakarzinome: In einer großen Kohortenstudie exprimierten über 90 % der Mammakarzinome CK18 (und verwandte luminale Cytokeratine), was seine hohe Sensitivität für die Brustkrebserkennung bestätigt.
• Differenzierung epithelialer (adenokarzinomatöser) Tumoren: CK18 hilft, epitheliale, glanduläre Herkunft bei Tumoren von Brust, Ovar, Endometrium oder Endozervix zu bestätigen – besonders nützlich bei ambiger Morphologie oder zur Abgrenzung von nicht-epithelialen Neoplasien.
• Einsatz in IHC-Panels für gynäkologische Tumoren: Bei Verdacht auf Ovarial-, Endometrium- oder Zervix-Adenokarzinome ergänzt CK18 wertvoll immunologische Panels neben linien-spezifischen Markern und erhöht die diagnostische Sicherheit in Pathologie-Workflows.
• Standardisierte, reproduzierbare Färbung in Routine-Pathologielaboren: Die CE/IVD-Zertifizierung gewährleistet Chargenkonstanz, rückverfolgbare Herstellung und Eignung für den klinisch-diagnostischen Einsatz – entscheidend für regulierte Diagnostiklabore.

Warum einen Anti-CK18 CE/IVD-Antikörper für Ihr Labor wählen?

• Hohe Spezifität für einfaches/glanduläres Epithel: ideal für Adenokarzinome in Brust- und gynäkologischen Geweben.
• Breite diagnostische Nutzung: hilft bei Detektion und Klassifikation einer Vielzahl epithelialer Karzinome (Brust, Ovar, Endometrium, Endozervix).
• Regulatorische Konformität (CE/IVD): gewährleistet Rückverfolgbarkeit, Chargenkonsistenz, Qualitätskontrolle und Kompatibilität mit klinischen Workflows.
• Leistung auf FFPE-IHC-Plattformen: optimiert für manuelle und automatisierte IHC-Färbung, sorgt für reproduzierbare Ergebnisse über Labore hinweg.
• Unterstützt prognostische und Forschungsanwendungen: CK18-Expression (oder deren Verlust) kann Einblicke in Tumor-Differenzierungsstatus und Aggressivität geben und unterstützt sowohl diagnostische als auch wissenschaftliche Fragestellungen.