Menschliche Kardiomyozyten sind spezialisierte kontraktile Zellen des Myokards und wichtige Effektoren der kardialen Kraftgenerierung und elektrischen Erregung. Primäre menschliche Kardiomyozyten, isoliert aus fetalem, neonatalem oder adultem Herzgewebe, werden als In-vitro-Modelle verwendet, um die kardiale Physiologie, die Anregungs-Kontraktions-Kopplung, den Kalziumhaushalt, die Sarkomerorganisation, die Elektrophysiologie, die mitochondriale Funktion und Mechanismen kardiovaskulärer Erkrankungen zu untersuchen. Adulte menschliche Kardiomyozyten haben eine begrenzte proliferative Kapazität und können während der Kultur strukturelle und phänotypische Veränderungen durchmachen, wodurch experimentelle Bedingungen und Kulturdauer wichtige Überlegungen darstellen. Dennoch können frisch isolierte primäre Zellen wichtige strukturelle, elektrophysiologische, metabolische und pharmakologische Eigenschaften des menschlichen Myokards beibehalten und sind daher nützlich für die translationale kardiovaskuläre Forschung.

Wichtige Merkmale

• Primäre menschliche Herzzellen : Spiegeln spender- und entwicklungsstadiumsspezifische kardiale Phänotypen wider.

• Organisierte sarkomerische Struktur : Behält organisierte sarkomerische Strukturen und eine funktionelle Anregungs-Kontraktions-Kopplung bei.

• Kardiale funktionelle Marker: Exprimiert kardiale Ionenkanäle, kontraktile Proteine und interzelluläre Verbindungsproteine.

• Breite experimentelle Kompatibilität : Geeignet für kurzfristige funktionelle, elektrophysiologische, molekulare, biochemische und bildgebende Assays.

• Mehrere Entwicklungsquellen : Verfügbar aus fetalem, neonatalem oder adultem Herzgewebe, abhängig vom experimentellen Ziel.

Typische Forschungsanwendungen

• Kardiale Physiologie und Mechanismen kardiovaskulärer Erkrankungen.

• Kardiotoxizitätsbewertung und kardiovaskuläre Sicherheitspharmakologie.

• Kalziumsignalisierung, Elektrophysiologie, Kontraktilität und Anregungs-Kontraktions-Kopplung.

• Kardiale Hypertrophie, Ischämie/Reperfusionsschäden, Herzinsuffizienz, oxidativer Stress und myokardiales Remodeling.

• Gen- und Proteinexpression, Signaltransduktion, mitochondriale Funktion und kardialer Stoffwechsel.