Das CCND1-Gen (Cyclin D1, auch bekannt als BCL1 oder PRAD1) kodiert für eine regulatorische Untereinheit der Cyclin-abhängigen Kinasen. Translokationen, die die Chromosomenregion t(11;14) (q13.3;q32.3) betreffen, gelten als charakteristisch für Mantelzell-Lymphome (MCL), wurden aber auch bei anderen lymphoproliferativen Erkrankungen (LPD) wie der B-prolymphozytären Leukämie und, weniger häufig, bei Plasmazell-Myelomen, der chronischen B-Zell-Lymphozyten-Leukämie und bei Milz-Lymphomen mit villösen Lymphozyten (SLVL) festgestellt. Die t(11;14)-Umlagerung führt häufig zu einer Überexpression des CCND1-Proteins. Die Bestimmung von Translokationen in der chromosomalen Region 11q13.3 kann ebenfalls dazu beitragen, MCL von anderen chronischen lymphoproliferativen Erkrankungen zu unterscheiden. Da MCL einen aggressiven Verlauf nimmt und schlecht auf eine Chemotherapie anspricht, ist die Differentialdiagnose klinisch wichtig. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass sich ein für das renale Onkozytom (RO) spezifischer Bruchpunkt in der Bande 11q13.3 befindet, der den CCND1-Locus betrifft. Die histologischen Merkmale des RO können sich mit denen des chromophoben Nierenzellkarzinoms (ChRCC) überschneiden.