MutL-Homolog 1 (MLH1) ist eine zentrale Komponente des menschlichen DNA-Mismatch-Reparatursystems (MMR), das für die Korrektur von Basen-Fehlpaarungen sowie Insertions- und Deletionsschleifen während der DNA-Replikation verantwortlich ist. MLH1 bildet Heterodimere, primär mit PMS2, um nach der Erkennung von Fehlpaarungen durch MutS-Homologe die nachgeschalteten Reparaturprozesse zu koordinieren. Eine Dysfunktion oder der Verlust von MLH1 stört die genomische Integrität, was zu einem „Mutator“-Phänotyp führt, der durch hohe Mutationsraten und Mikrosatelliteninstabilität (MSI) gekennzeichnet ist. Ein MLH1-Mangel ist ein häufiger Treiber der Tumorgenese bei kolorektalen und gastralen Karzinomen und spielt eine entscheidende Rolle sowohl bei sporadischen als auch bei hereditären Krebssyndromen wie dem Lynch-Syndrom.
Diagnostischer Nutzen in der gastrointestinalen Pathologie
Die immunhistochemische (IHC) Untersuchung von MLH1 ist ein Standardinstrument in der Diagnostik gastrointestinaler Tumoren. Der Verlust der nukleären MLH1-Färbung korreliert mit einer hochfrequenten Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) und identifiziert Mismatch-Reparatur-defiziente (dMMR) Tumoren. Die MLH1-IHC unterstützt die Stratifizierung von Tumoren, die Prognoseerstellung und die Steuerung molekularer Tests, einschließlich der Analyse der MLH1-Promotermethylierung oder der Keimbahnsequenzierung bei Verdacht auf Lynch-Syndrom. Die hohe Konkordanz mit MSI-Tests gewährleistet eine zuverlässige Identifizierung des MMR-Status bei kolorektalen und gastralen Karzinomen.
Hauptmerkmale von Anti-MLH1-CE/IVD-Antikörpern für die IHC
- Validiert für die Verwendung an formalinfixierten, paraffinbetten (FFPE) Gewebeschnitten.
- Spezifische Bindung an das nukleäre MLH1-Protein, was einen präzisen Nachweis sowohl in Tumor- als auch in Normalgewebe ermöglicht.
- Kompatibel mit Multiplex-MMR-Panels zusammen mit PMS2-, MSH2- und MSH6-Antikörpern.
- Verlust der nukleären MLH1-Färbung deutet auf eine MMR-Defizienz hin; eine intakte Färbung spiegelt eine kompetente Mismatch-Reparatur (pMMR) wider.
- CE-gekennzeichnet und IVD-validiert, um die Einhaltung regulatorischer und klinischer Qualitätsstandards zu gewährleisten.
- Verbessert die diagnostische Genauigkeit beim Nachweis von MMR-Anomalien in gastrointestinalen Tumoren.
- Unterstützt die klinische Entscheidungsfindung, einschließlich der Patientenstratifizierung für Immuntherapien, Prognosestellung und Identifizierung des Lynch-Syndroms.
Dieser wissenschaftlich validierte Anti-MLH1-CE/IVD-Antikörper ist ein unverzichtbares Werkzeug für Pathologen und Forscher, die eine zuverlässige, präzise und richtlinienkonforme Bewertung des MMR-Status in der gastrointestinalen Pathologie anstreben.
