Mastzelle

Eine Mastzelle (oder ein Mastozyt) ist eine stationäre Zelle verschiedener Gewebetypen und enthält viele Granula, die reich an Histamin und Heparin sind. Obwohl sie vor allem für ihre Rolle bei Allergien und Anaphylaxie bekannt sind, spielen Mastzellen auch eine wichtige Schutzrolle und sind eng an der Wundheilung sowie der Abwehr von Krankheitserregern beteiligt.

Mastzellen stehen den basophilen Granulozyten (einer Klasse von weißen Blutkörperchen) im Blut sehr nahe; die Ähnlichkeiten zwischen Mastzellen und Basophilen haben viele zu der Spekulation veranlasst, dass Mastzellen Basophile sind, die sich im Gewebe "eingenistet" haben. Aktuelle Beweise deuten jedoch darauf hin, dass sie von unterschiedlichen Vorläuferzellen im Knochenmark abstammen. Dennoch wird angenommen, dass sowohl Mastzellen als auch Basophile von Knochenmarksvorläufern abstammen, die das CD34-Molekül exprimieren. Der Basophile verlässt das Knochenmark bereits ausgereift, während die Mastzelle in einer unreifen Form zirkuliert und erst reif wird, wenn sie sich an einem Gewebestandort befindet. Der Gewebestandort, den eine unreife Mastzelle zur Ansiedlung wählt, bestimmt wahrscheinlich ihre genauen Eigenschaften.

 

Es werden zwei Typen von Mastzellen unterschieden: solche aus Bindegewebe und eine eigene Gruppe von Mukosamastzellen. Die Aktivitäten der letzteren sind T-Zell-abhängig.

 

Mastzellen sind in den meisten Geweben in der Nähe von Blutgefäßen vorhanden und besonders prominent an den Übergängen zwischen der Außenwelt und dem inneren Milieu, wie der Haut, der Schleimhaut der Lunge und des Verdauungstrakts sowie im Mund, in der Bindehaut und in der Nase. Physiologie: Mastzellen spielen eine Schlüsselrolle beim Entzündungsprozess. Wenn sie aktiviert werden, setzt eine Mastzelle rasch ihre charakteristischen Granula und verschiedene hormonelle Mediatoren in das Interstitium frei. Mastzellen können zur Degranulation angeregt werden durch direkte Verletzungen (z. B. physikalischer oder chemischer Natur), Quervernetzung von Immunglobulin-E-(IgE)-Rezeptoren oder durch aktivierte Komplementproteine. Mastzellen exprimieren einen hochaffinen Rezeptor (FcεRI) für die Fc-Region von IgE, dem am wenigsten häufigen Vertreter der Antikörper. Dieser Rezeptor weist eine so hohe Affinität auf, dass die Bindung von IgE-Molekülen im Wesentlichen irreversibel ist. Infolgedessen sind Mastzellen mit IgE bedeckt. IgE wird von B-Zellen (den antikörperproduzierenden Zellen des Immunsystems) produziert. IgE-Moleküle sind wie alle Antikörper spezifisch für ein bestimmtes Antigen. Das Komplementsystem ist ein Hilfssystem des Immunsystems, insbesondere der humoralen und der angeborenen Immunantwort. Die Anfangsphasen der Komplementkaskade führen alle zur Aktivierung der C3-Fraktion, die ihrerseits C5 aktiviert. Im klassischen Weg oder im Lektinweg werden zunächst die C4- und C2-Fraktionen aktiviert, was die Rekrutierung von C3 ermöglicht. Die gemeinsamen Endphasen nutzen die Fraktionen C6, C7, C8 und C9. Die Hälfte der Komplementproteine dient dazu, die Wirkung der C1-C9-Faktoren im Wesentlichen zu regulieren, um ein Durchgehen des Systems zu verhindern und unsere eigenen Zellen vor dem Komplement zu schützen.