Webinar: Advancing drug screening and mechanism studies using TR-FRET

 

 

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Die moderne Wirkstoffforschung erfordert Assay-Technologien, die schnell, zuverlässig und skalierbar sind. Viele herkömmliche Screening-Methoden stehen jedoch immer noch vor kritischen Einschränkungen, darunter arbeitsintensive mehrstufige Arbeitsabläufe, signifikante Hintergrundinterferenzen, welche die Datenkonsistenz und Reproduzierbarkeit beeinträchtigen, sowie ein begrenzter Durchsatz, der sowohl groß angelegte Screenings als auch eingehende mechanistische Studien einschränkt.

In diesem Webinar werden wir untersuchen, wie der zeitaufgelöste Fluoreszenz-Resonanz-Energietransfer (TR-FRET) diese Herausforderungen effektiv angeht. Durch die Kombination von zeitaufgelöster Detektion mit einem homogenen Mix-and-Read-Assay-Format ermöglicht TR-FRET hochsensitive und reproduzierbare Messungen bei gleichzeitiger Unterstützung von High-Throughput-Workflows.

Die Sitzung wird die Kernprinzipien von TR-FRET vorstellen, seine überlegene Signal-Hintergrund-Leistung erläutern und praktische Anwendungen beim Wirkstoff-Screening, funktionellen Assays und Studien zum Wirkmechanismus hervorheben. Die Teilnehmer werden entdecken, wie TR-FRET die Assay-Entwicklung vereinfachen, die Screening-Kapazität erhöhen und das Vertrauen in experimentelle Ergebnisse verbessern kann.

Überblick

TR-FRET (Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer) ist eine leistungsstarke homogene Assay-Technologie, welche die Prinzipien der zeitaufgelösten Fluoreszenz mit dem Förster-Resonanz-Energietransfer kombiniert. Durch die Verwendung von Lanthanoid-Donoren mit langer Lebensdauer und die Einführung einer Zeitverzögerung vor der Signaldetektion reduziert TR-FRET drastisch Hintergrundinterferenzen durch Autofluoreszenz und Lichtstreuung, was zu einem hervorragenden Signal-Hintergrund-Verhältnis und hoher Sensitivität führt.

Das Mix-and-Read-Format macht Waschschritte überflüssig, vereinfacht Arbeitsabläufe und unterstützt Miniaturisierung sowie Automatisierung. Dies macht es ideal für das Hochdurchsatz-Screening (HTS), funktionelle Assays, Protein-Protein-Interaktionen, Kinase-Profiling und Studien zum Wirkmechanismus. Die Teilnehmer erhalten praktische Einblicke in die Implementierung von TR-FRET, um Programme zur Wirkstoffforschung zu beschleunigen und gleichzeitig die Datenqualität und Reproduzierbarkeit zu verbessern.

Referentin

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Idil Ariöz

Technical Supervisor, ACROBiosystems

Idil Ariöz ist eine wissenschaftliche Expertin bei ACROBiosystems und derzeit als Technical Supervisor für Frankreich, BeNeLux und Südeuropa tätig. Sie verbindet fortschrittliche Forschung mit praktischer Innovation im biopharmazeutischen Sektor, indem sie maßgeschneiderte Lösungen liefert, darunter individuelle Produktempfehlungen, Unterstützung bei der Fehlerbehebung und technische Dokumentationen, die den regulatorischen und operativen Erfolg erleichtern. Zudem setzt sie sich aktiv für nachhaltige Laborpraktiken ein, die an den sich entwickelnden Umweltzielen der Branche ausgerichtet sind.

Vor ihrer jetzigen Rolle war Idil Mitglied des Corporate Development Teams von ACROBiosystems, wo sie strategische Partnerschaften und Kooperationen mit wichtigen Organisationen in den Bereichen Biotech, Pharmazie und Wissenschaft leitete. Ihre Beiträge haben dazu beigetragen, hochwirksame Allianzen zu schmieden, die Innovationen vorantreiben und die globale Präsenz des Unternehmens ausbauen.

Wichtigste Erkenntnisse

Kernprinzipien von TR-FRET

Verstehen Sie die grundlegenden Mechanismen der zeitaufgelösten Detektion und des homogenen Assay-Designs und erfahren Sie, wie diese die Einschränkungen herkömmlicher fluoreszenzbasierter Methoden überwinden.

Überlegene Leistungsvorteile

Entdecken Sie, wie TR-FRET außergewöhnliche Signal-Hintergrund-Verhältnisse, hohe Sensitivität und Reproduzierbarkeit sowie die Eignung für miniaturisierte Hochdurchsatz-Workflows ohne Waschschritte bietet.

Praktische Anwendungen in der Wirkstoffforschung

Erkunden Sie Praxisbeispiele für TR-FRET beim Wirkstoff-Screening, bei funktionellen Assays, beim Kinase-Profiling, bei Protein-Interaktionsstudien und bei Untersuchungen des Wirkmechanismus, um Entwicklungsprogramme zu beschleunigen und Risiken zu minimieren.
 

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