Inflammasom

Das Inflammasom ist ein Multiprotein-Oligomer, das für die Aktivierung von Entzündungsreaktionen verantwortlich ist. Das Inflammasom fördert die Reifung und Sekretion von proinflammatorischen Zytokinen Interleukin 1β (IL-1β) und Interleukin 18 (IL-18). Die Sekretion dieser Zytokine führt zur Pyroptose, einer Form des programmierten proinflammatorischen Zelltods, die sich von der Apoptose unterscheidet. Bei einer Dysregulation des Inflammasoms kann eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen entstehen. Es wird in myeloischen Zellen exprimiert und ist ein Bestandteil des angeborenen Immunsystems. Der Inflammasom-Komplex kann aus Caspase 1, PYCARD, NALP und manchmal Caspase 5 (auch bekannt als Caspase 11 oder ICH-3) bestehen. NLRs (Nukleotid-bindende Oligomerisierungsdomäne und Leucin-reiche Repeat-haltige Rezeptoren) und ALRs (AIM2-ähnliche Rezeptoren) können ebenfalls ein Inflammasom bilden. Die genaue Zusammensetzung eines Inflammasoms hängt von dem Aktivator ab, der die Inflammasom-Assemblierung einleitet; so löst beispielsweise dsRNA eine andere Inflammasom-Zusammensetzung aus, während Asbest eine andere Variante assembliert. Da der proinflammatorische Signalweg keine Toll-like-Rezeptoren (TLRs) benötigt, können Inflammasome mit AIM2 zytoplasmatische DNA, ein Gefahrensignal, das bedrohlich sein kann, erkennen und ihre angeborene Immunantwort verstärken.