15 % Rabatt auf vollständig charakterisierte, bioengineered extrazelluläre Vesikel

 

Angebot Nr.: INEV-2511 | Gültig bis 9. Januar 2026

Extrazelluläre Vesikel (EVs), die über eine proprietäre Plattform bioengineert wurden, ermöglichen eine stabile, nicht-störende Einverleibung von >130 Membran- oder lumalen Proteinen, während endogene Biogenesewege, native Protein-Topologie und kanonische EV-Marker-Expression (CD63, CD81, CD9; negativ für Calnexin, GM130) vollständig erhalten bleiben. Die Partikelgrößenverteilung bleibt eng kontrolliert (Median 60–70 nm), mit Reinheit und Integrität, die durch Nano-Flusszytometrie, Nanopartikel-Tracking-Analyse (NTA) und MISEV2018-konformer multimodaler Charakterisierung (Protein/Partikel-Verhältnis, Morphologie durch Kryo-TEM, funktionale Topologie durch Liganden-Bindungsassays) validiert werden.

Um wegweisende EV-Forschung zu erleichtern, wird ein 15% Rabatt auf das vorgestellte Portfolio vom 13. November 2025 bis 9. Januar 2026 gewährt. Alle EVs stammen aus HEK293T-Zellen, sind auf extra-reine Qualität gereinigt (>95 % EV-Rückgewinnung, <5 % nicht-EV-Kontaminanten) und in PBS + 10 µg/mL BSA formuliert für dokumentierte Stabilität bei +4 °C. 


15% OFF


EV-Portfolio erkunden

Vorgestellte EV-Produktlinien

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Std-EVs: Native Referenzstandards

Standard-EVs sind native EVs, die von nicht-modifizierten Zellen produziert werden. Diese EVs sind interessante Werkzeuge, die für die Daten-Normalisierung, Kalibrierung von EV-Instrumenten oder als Kontrolle (positiv oder negativ) in EV-Qualitätskontrollen, EV-Charakterisierung, funktionellen Assays usw. verwendet werden können.

Produkt Format Partikel Link
HEK293T Standard EVs 50 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen
HEK293T Standard EVs 100 µg ≥ 2 × 10¹⁰ Bestellen
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Cargo-EVs: Luminale Reporter

Markierte EVs, die mit internen Ladungen bioengineert wurden, werden mit Ciloa-Technologie individuell angepasst, die nicht überexpresst und keine Interaktion mit regulären EV-Oberflächenproteinen wie Tetraspaninen hat. Diese EVs können für Daten-Normalisierung, interne Standards für Reinigungsprozesse, Instrumentenkalibrierung und Zellfluoreszenz-Bildgebung verwendet werden.

Produkt Format Partikel Link
mCerulean EVs 30 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen
Nluc EVs 50 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen
EGFP EVs 50 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen
CyOFP1 EVs 30 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen
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MP-EVs: Membranproteine

100% vollständig native Membranproteine, die mit ihrer richtigen Topologie in die EV-Membran eingebettet sind.

EVs können jede Art von Protein beherbergen, wie z. B.:

- G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs): CCR-10 EVs und CCR-7 EVs

- Kinase-Rezeptoren: ALK-2 EVs, MISRII EVs, ALK-4 EVs

Diese EVs können zur Untersuchung molekularer Interaktionen mit Liganden, spezifischen Antikörpern oder kleinen Molekülen verwendet werden.

Produkt Ziel Format Partikel Link
CCR-10 EVs CCR10 30 µg ≥ 5 × 10⁹ Bestellen
CCR-7 EVs CCR7 50 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen
CCR-7 EVs CCR7 100 µg ≥ 2 × 10¹⁰ Bestellen
ALK-2 EVs ACVR1 50 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen
MISRII EVs AMHR2 50 µg ≥ 8 × 10⁹ Bestellen
ALK-4 EVs ACVR1B 50 µg ≥ 1 × 10¹⁰ Bestellen

Schlüssige Vorteile von in-EV bioengineerten EVs

  • MISEV2018-konforme multimodale Charakterisierung
  • Erhaltene endogene Biogenese und native Topologie
  • Extra-reine Qualität mit >95 % EV-Rückgewinnung
  • Langfristige Stabilität bei +4 °C in einfachem Puffer
  • Reproduzierbare Partikelanzahlen und Größenverteilung

Sichern Sie sich Ihre MISEV-konformen EVs mit 15% Rabatt vor dem 9. Januar 2026.

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