Kundenspezifische Peptidsynthese

Der Dienst für die kundenspezifische Peptidproduktion bietet die Synthese und Reinigung von Peptiden. Diese Peptidsynthese kann mit Modifikationen an den N- oder C-Terminus-Positionen begleitet werden.

Die Peptidsynthese umfasst typischerweise die Kopplung der Carboxylgruppe einer eingehenden Aminosäure an das N-Terminus des wachsenden Peptidketts, in einer C-nach-N-Richtung. Dieser Ansatz unterscheidet sich von der Proteinsynthese, bei der Aminosäuren in N-nach-C-Richtung hinzugefügt werden, indem das N-Terminus der eingehenden Aminosäure an das C-Terminus der wachsenden Proteinkette gekoppelt wird. Die in-vitro-Peptidsynthese verläuft aufgrund ihrer Komplexität präzise, schrittweise und zyklisch. Trotz Variationen unter den gängigen Peptidsynthesemethoden teilen sie alle diesen sequentiellen Ansatz, bei dem Aminosäuren nacheinander an die Peptidkette angefügt werden.


Der Peptidsynthesedienst passt sich Ihrer Anfrage an:

  • Einfache lineare Peptide
  • Komplexe Peptide; zyklisch,
  • Lange Kette Peptide (bis zu 112 Aminosäuren)
  • Modifizierte Aminosäure enthaltende Peptide
  • Verschiedene Reinheitsgrade: roh, entsalzt, >75%、>85%、>90%、>95%、>98%.

 

 

Wählen Sie die Reinheit Ihres Peptids je nach Ihren Bedürfnissen:

Roh (>50 >70%)

 

  • Hochdurchsatz-Screening von Leitverbindungen.
  • Mutationsscreening
  • Sequenzoptimierung

 

Immungrad-Reinheit (>75%)

 

  • ELISA-Tests
  • Peptid-Arrays
  • Produktion, Reinigung und Testung von Antikörpern, die in Immunoassays verwendet werden

 

Biochemiegrad (>85%)

 

  • Für in-vitro-Bioassays und semi-quantitative Anwendungen (nicht-quantitativ), wie Studien in der Enzymologie, Epitopmapping, biologische Aktivität, Enzym-Substrat-Interaktionen oder Phosphorylierung, sowie für Peptidblockierungsstudien für Western Blot und Zelladhäsion.
  • Antigene für die Produktion polyklonaler Antikörper
  • Kopplung an Chromatographieharze für Affinitätsreinigungen

 

Hohe Reinheit: >90% bis >98%

 

  • Produktion monoklonaler Antikörper
  • In-vitro-quantitative Studien wie Rezeptor-Ligand-Interaktionsstudien, Enzym-Substrat- und andere biologische Aktivitätsstudien, Phosphorylierungs- und Proteolyse-Studien
  • Quantitative Blockier- und kompetitive Inhibitionsassays, Elektrophorese-Marker und Chromatographie-Standards
  • Quantitative Bioassays (ELISA und RIA)
  • In-vivo-Studien

 

Extrem hohe Reinheit: >98%

 

  • In-vivo-Studien, klinische Studien, Arzneimittelstudien, die Peptide als Pharmazeutika verwenden, und kosmetische Peptide für die Kosmetikindustrie
  • Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (Enzym-Substrat-Studien, Rezeptor-Ligand-Interaktionsstudien...)
  • Proteinstruktur-Studien durch Kernspinresonanz oder Protein-Kristallographie.

 



Die durchschnittliche Zeit zur Synthese eines Peptids beträgt 2 bis 3 Wochen.

Das Peptid wird mittels Massenspektrometrie, HPLC analysiert und mit einem Synthesebericht geliefert.
 

Peptide können die folgenden Modifikationen haben (nicht abschließende Liste):

 

  • Am N-Terminus
  • Am C-Terminus
  • Ungewöhnliche Aminosäuren
  • Konjugation