Das angeborene Immunsystem dient als erste Verteidigungslinie des Körpers gegen mikrobielle Invasionen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von und der Reaktion auf Pathogene durch den Nachweis von pathogenassoziierten molekularen Mustern (PAMPs) und endogenen Gefahrensignalen, den sogenannten gefahrenassoziierten molekularen Mustern (DAMPs). Diese Erkennung wird durch Mustererkennungsrezeptoren (PRRs) ermöglicht, die wesentliche Bestandteile des Immunsystems sind.
Unter diesen Rezeptoren sind Toll-Like-Rezeptoren (TLRs) Typ-I-Membranglykoproteine, die PAMPs im extrazellulären Milieu und in endosomalen Kompartimenten erkennen. Nach der Aktivierung lösen TLR-Signalwege die Produktion und Freisetzung verschiedener Zytokine und Chemokine aus, welche die Immunantwort steuern, um Pathogene zu eliminieren und die Gewebereparatur einzuleiten.
TLR-Rezeptoragonisten und Immunmodulation
| TLR-Rezeptoragonisten | Negativer Regulator der angeborenen Immunität | ||
| TLR1/2 | TLR7/8 | 
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NLRC3 ist ein zytoplasmatisches Protein, das die pro-IL-1B-Expression negativ reguliert und die TLR-abhängige Aktivierung von NF-kB hemmt. Es reduziert zudem die STING-abhängige Aktivierung der angeborenen Immunität als Reaktion auf zytosolische DNA, cyclisches di-GMP und DNA-Viren. |
| TLR5 | TLR9 | ||
| TLR6/2 | TLR11 | ||
| TLR7 | TLR11/12 | ||
Verfügbare Produkte für die TLR-Forschung
| Verfügbare Produkte für jeden TLR | ||
| Antikörper (Mensch, Maus, Ratte) |
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ELISA (Mensch, Maus, Ratte) |
| RNAi | Blockierende Peptide | |
| cDNA | Proteine, Peptide | |
| CRISPR/Cas9 | Primer | |