Forschungsanwendungen

• T-Zell-Engagement und -Redirection
• Forschung zu Immuncheckpoints
• Untersuchung von Co-stimulatorischen Signalwegen
• Studien zur Tumormikromgebung
• Präklinische Immunonkologie

Hauptmerkmale

• Rekombinante murine IgG-Formate
• Zwei Antigenbindungsspezifitäten in einem Molekül
• LALAPG-Fc-Modifizierung zur Reduzierung Fc-vermittelter Effektorinteraktionen
• Vom Hersteller angegebene Reinheit >95%
• Vom Hersteller angegebenes Endotoxin <1 EU/mg
• Träger- und konservierungsmittelfreie Formulierungen

Experimentelle Überlegungen

Wählen Sie ein Target-Paar entsprechend der Antigenexpression, der biologischen Fragestellung und Ihrem Mausmodell aus.

Überprüfen Sie das referenzspezifische Datenblatt und verwenden Sie geeignete Kontrollen. Die biologische Aktivität und Eignung müssen für den jeweiligen Versuchsansatz nachgewiesen werden.

T-Zell-Engager

CD19 / CD3e, CD3 / CD20, B7-H3 / CD3e und TYRP1 / CD3 unterstützen die Untersuchung des T-Zell-Engagements mit antigenexprimierenden Zellen.

Fluorescein / CD3e bietet ein Format zur Untersuchung adaptorempfindlicher Targeting-Ansätze unter Verwendung kompatibler fluoreszenzmarkierter Moleküle.

Checkpoint- und Co-stimulatorisches Targeting

PD-1 / VEGF-A kombiniert das Targeting eines Immuncheckpoints und eines angiogenen Faktors.

PD-L1 / CD28 und PD-L1 / OX40 bieten Werkzeuge zur Untersuchung des PD-L1-gesteuerten, co-stimulatorischen Targetings.

Angeborene und adaptive Immuncheckpoints

PD-L1 / CD47 kombiniert zwei Targets, die an der Immunregulation beteiligt sind.

Dieses Format ermöglicht die Untersuchung von Interaktionen zwischen adaptiver Checkpoint-Signalisierung und dem CD47-assoziierten „Don't eat me“-Signalweg.