Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Die Sequenzierung der nächsten Generation (Next-Generation Sequencing, NGS) hat die Krebsdiagnostik erheblich beeinflusst und ermöglicht die Identifizierung neuer Krebsmutationen, eine personalisierte Behandlung und eine verbesserte klinische Diagnose. NGS wurde in der klinischen Onkologie in großem Umfang zur Krebsprävention, -diagnose und -behandlung eingesetzt. Es hat die Identifizierung neuartiger und seltener somatischer Mutationen bei verschiedenen Krebsarten erleichtert, darunter Blutkrebs, Nierenzellkarzinom und Lungenkrebs.
Darüber hinaus wurde NGS eingesetzt, um bekannte Krebsgene zu sequenzieren, genetische Anfälligkeiten zu identifizieren und therapeutische Schwachstellen von Krebs zu definieren, was zu einer raschen Umsetzung von der Entdeckung in die klinische Praxis geführt hat. Im Zusammenhang mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hat NGS unter Verwendung zirkulierender Tumor-DNA eine hohe diagnostische Genauigkeit gezeigt, was es zu einer zuverlässigen Alternative macht, um Patienten auf der Grundlage ihres molekularen Profils die richtige Behandlung zukommen zu lassen. Der Einsatz von NGS im klinischen Umfeld bietet aufregende Möglichkeiten, wie z. B. das schnelle Screening zahlreicher Gentargets zu minimalen Kosten und die Revolutionierung der Krebsbehandlung durch die Entwicklung von niedermolekularen Inhibitoren und Antikörpern gegen arzneimittelbare Gentargets.
Die Fähigkeit von NGS, mehrere Gene in einem einzigen Test zu untersuchen, macht es überflüssig, mehrere Tests zu bestellen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren, was es zu einer wertvollen Methode macht, um einen tieferen und genaueren Einblick in die molekularen Grundlagen einzelner Tumoren in der Onkologie zu erhalten.
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Der SarcomaFusion-Test erkennt Fusionstranskripte in Sarkomen. Diese Transkripte, die mit bestimmten Subtypen und gezielten Behandlungen assoziiert sind, sind für die Patientenversorgung von entscheidender Bedeutung. Durch den Einsatz der patentierten ligationsabhängigen PCR-Technologie vereinfacht der Test die Diagnostik und verbessert unser Verständnis der Sarkombiologie. Dank seines schnellen Protokolls und seiner Robustheit ist er ein wertvolles Instrument in der Onkologie.
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