ELISA-Kit und Antikörper für Komplementfaktor H

CFH ist im Plasma in einer Konzentration von ~500 mg/l vorhanden und wird hauptsächlich in der Leber produziert. Ein Mangel an CFH führt zu einer unkontrollierten Komplementaktivierung und einer anschließenden Anfälligkeit für pyogene Infektionen. Ein CFH-Mangel führt zu einer erhöhten Anfälligkeit für membranoproliferative Glomerulonephritis Typ II (MPGN II), was eine einzigartige Rolle von CFH beim Schutz der Nieren vor Verletzungen vermuten lässt. Außerdem hat sich gezeigt, dass CFH eine regulierende Rolle bei der Entwicklung der Atherosklerose spielt.

Häufige Polymorphismen in CFH wurden mit mehreren Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter das atypische hämolytisch-urämische Syndrom (aHUS) und die altersbedingte Makuladegeneration (AMD). AMD ist die Hauptursache für Sehverlust bei älteren Menschen in westlichen Gesellschaften. Es wurden mehrere Risikofaktoren identifiziert, darunter zunehmendes Alter, Zigarettenrauchen und arterielle Hypertonie. Da nur ein Bruchteil der AMD-Fälle durch diese Risikofaktoren vollständig erklärt werden kann, haben Forscher nach genetischen Faktoren gesucht.

Es wurde berichtet, dass ein häufiger Polymorphismus in CFH (Y402H) mit dem Risiko der Entwicklung von AMD korreliert. Personen, die für die polymorphe Aminosäure H402 homozygot sind, tragen ein erhöhtes Risiko nicht nur für die Entwicklung von AMD, sondern auch für einen Myokardinfarkt.

Neben dem Assay zum Nachweis des Y402H-Polymorphismus bietet Hycult Biotech auch einen ELISA zur quantitativen Messung von CFH (HK342) an. Die Bedeutung von CFH für die Homöostase zeigt sich bei Patienten mit CFH-Mangel. Die Mehrheit der CFH-defizienten Personen entwickelt eine Nierenerkrankung, überwiegend ein hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) und eine membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN).