Resinas de afinidad para glicobiología

 

 

La cromatografía de afinidad se basa en la unión específica y reversible de una proteína a un ligando unido a la matriz, que se denomina resina de afinidad. El ligando puede unirse directamente a la proteína de interés o a una etiqueta unida covalentemente a la proteína (histidina, GST...). La cromatografía de afinidad es a menudo el procedimiento de purificación más robusto y se utiliza generalmente en las primeras etapas del proceso de purificación. Dependiendo de la aplicación posterior, la purificación por afinidad puede ser el único paso cromatográfico necesario para alcanzar la pureza adecuada.

 

Las proteínas pueden purificarse mediante cromatografía de afinidad de forma selectiva o no selectiva. En la cromatografía de afinidad selectiva, se utiliza un ligando específico para una proteína o etiqueta unida covalentemente. En la cromatografía de afinidad no selectiva, como la proteína A, G, L para las inmunoglobulinas, o la heparina para las proteínas de unión al ADN, o la lectina para las glicoproteínas, el ligando se une a un grupo de proteínas con capacidades de unión similares.