Los arrays de tejido congelado, también denominados microarrays de tejido congelado (TMA congelados) o cryoarrays, consisten en múltiples especímenes de tejido congelado o núcleos de tejido dispuestos dentro de un bloque receptor congelado común, generalmente utilizando el compuesto de temperatura de corte óptima (OCT), seguidos de seccionamiento con criostato. Este formato permite analizar múltiples especímenes en el mismo portaobjetos bajo condiciones experimentales estrechamente emparejadas y puede ayudar a reducir la variabilidad entre portaobjetos y relacionada con el procesamiento. Estudios revisados por pares han demostrado aplicaciones de los arrays de tejido congelado para el análisis de ADN, ARN y proteínas, incluyendo inmunohistoquímica (IHC), inmunocitoquímica, hibridación in situ de ARN y hibridación in situ fluorescente (FISH).
Los arrays de tejido congelado se pueden organizar como:
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Arrays de tejido de la misma especie: Especímenes de una sola especie, que permiten comparaciones entre tejidos, regiones anatómicas, estados patológicos, grupos experimentales o muestras individuales.
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Arrays de tejido multiespecie: Especímenes de diferentes especies ensamblados dentro del mismo array, que apoyan el análisis comparativo de tejidos y estudios de anticuerpos o biomarcadores cuando se realiza la validación adecuada del ensayo.
Características clave
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Especímenes de tejido congelado : Adecuados para el seccionamiento con criostato.
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Múltiples especímenes por array : Representa múltiples especímenes en un solo array.
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Preservación de dianas moleculares seleccionadas : Retiene dianas moleculares endógenas seleccionadas antes de la fijación específica del ensayo.
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Análisis estandarizado basado en portaobjetos : Permite condiciones de análisis estrechamente emparejadas entre los especímenes.
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Amplia compatibilidad con la investigación : Compatible con flujos de trabajo de investigación histológica y molecular.
Aplicaciones habituales de investigación
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Análisis de expresión proteica e inmunohistoquímica.
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Inmunofluorescencia, hibridación in situ de ARN y análisis de ADN.
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Hibridación in situ fluorescente (FISH).
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Cribado de biomarcadores y análisis comparativo de tejidos.
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Investigación traslacional.
