La p27, también conocida como p27Kip1, es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que se une e inhibe las cinasas dependientes de ciclina, regulando así la progresión de la fase G1 a la fase S. La p27Kip1 se une e inhibe el complejo ciclinaE-Cdk2, ciclinaA-CDK2 y ciclinaD1-CDK4. La p27Kip1 está regulada por fosforilación en serina 10 (S10) y treonina 187 (T187). La fosforilación por CDK2 en T187 provoca la ubiquitinación y degradación de p27Kip1, mientras que la fosforilación por hKIS en S10 señala la exportación nuclear al citoplasma. El nivel de expresión de p27Kip1 es elevado en las células normales. La disminución de la expresión de p27 está relacionada con un mal pronóstico en el carcinoma de células renales, el carcinoma de colon, los pequeños carcinomas de mama, el carcinoma pulmonar no microcítico, el carcinoma hepatocelular, el mieloma múltiple, las metástasis de los ganglios linfáticos en el carcinoma papilar de tiroides, y se asocia con un fenotipo más agresivo del carcinoma en el cuello uterino.