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Neogreen qPCR Master Mix (2x)

 Descripción

  • qPCR Green Master Mix (2x) NB-60-0003-01  es una mezcla de reacción definida para PCR en tiempo real.
  • Es altamente eficaz y está optimizada para un rendimiento óptimo.
  • La mezcla incluye un mecanismo de control enzimático de arranque en caliente que mejora la sensibilidad de detección.
  • Incorpora los últimos avances en tecnología de potenciación de la PCR, como la química de tampones y enzimas de ingeniería robusta.
  • Diseñado para ofrecer resultados precisos y fiables para un análisis exacto.

 

                  

 

 

 

Temperatura de almacenamiento

Almacenar qPCR Green Master Mix (2x) a -30 a -15 °C en un congelador a temperatura constante. Minimizar los ciclos de congelación-descongelación almacenando en alícuotas de trabajo. Proteger de la luz.

 

Instrumentos de PCR en tiempo real compatibles

  • Bio-Rad: CFX96™, CFX384™, Opticon™, Opticon™ 2
  • Qiagen (Corbett): Rotor-Gene™ 3000, 6000 & Q
  • Roche: Lightcycler® 96, 480 & Nano
  • Applied Biosystems (con adición opcional de ROX o ROX OFF): 7000, 7300, 7700, 7900, 7900HT, 7900HT FAST, StepOne™ & StepOne™plus, 7500, 7500 FAST, QuantStudio™ 5, 6, 7, 12k Flex & ViiA7™

 

Ensayos de control de calidad

  • Contaminación por ADN genómico:

qPCR Green Master Mix se analiza para detectar la presencia de ADN genómico bacteriano. Pueden detectarse cantidades traza de ADNg de E. coli mediante un ensayo de PCR en tiempo real altamente sensible que utiliza cebadores específicos para el gen 16S ARNr de E. coli. Los límites aceptables se establecen en función de la cantidad de ADN contaminante hasta una cantidad que no sea suficiente para originar una señal positiva.

  • Ensayos de nucleasas:

Para comprobar si hay contaminación por DNasa, se incuban 0,2-0,3 μg de ADN plasmídico pNZY28 con la mezcla maestra durante 14-16 h a 37 °C. Para comprobar la contaminación por RNasa, se incuba 1 μg de ARN con la mezcla maestra durante 1 h a 37 °C. Tras la incubación, los ácidos nucleicos se visualizan en un gel de agarosa teñido con GreenSafes. Los ácidos nucleicos no deben presentar mellas ni cortes visibles.

  • Ensayo funcional :

Las mezclas maestras qPCR Green se someten a pruebas exhaustivas de actividad, procesabilidad, eficacia, sensibilidad y activación por calor.