¡Soluciones completas para la investigación de virus respiratorios!
A medida que comienza la temporada de virus respiratorios, el aumento de patógenos como virus de la influenza, VRS, metapneumovirus humano y coronavirus, incluidos SARS-CoV-2, impulsa un aumento sustancial en las infecciones respiratorias. Estos virus infectan principalmente células epiteliales respiratorias, donde causan daño a través de replicación directa, efectos citopáticos y respuestas inmunes fuertes. La activación del inflamasoma y la liberación de citoquinas amplifican la inflamación de las vías respiratorias, contribuyendo a complicaciones como neumonía y síndrome de distrés respiratorio agudo.
Figura 1. Respuesta inmune a infecciones virales respiratorias
(Microorganisms 2024 Dec 7;12(12):2526. doi: 10.3390/microorganisms12122526)
La infección por virus respiratorios del epitelio de las vías respiratorias activa sensores innatos, induciendo interferones, citoquinas y quimiocinas que reclutan y estimulan células inmunes innatas. Las células dendríticas luego preparan células T y B en tejidos linfoides, lo que lleva a la eliminación citotóxica de células infectadas y producción de anticuerpos específicos del virus. Si esta respuesta es excesiva, la sobreproducción de citoquinas y quimiocinas impulsa inflamación dañina y daño tisular.
Virus respiratorios comunes
Un grupo principal de virus respiratorios —incluyendo virus de influenza A (IAV), virus sincitial respiratorio (VRS), rinovirus (HRV), SARS-CoV-2, virus parainfluenza humanos (HPIVs), metapneumovirus humano (HMPV) y adenovirus— representa la mayoría de las infecciones respiratorias virales agudas en todo el mundo.
Virus de influenza A, IAV
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Agentes antivirales, anticuerpos monoclonales y reactivos dirigidos al virus de influenza A (IAV).
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Detección viral, ensayos de neutralización y estudios terapéuticos a través de inhibidores de entrada/replicación.
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Herramientas para el análisis del ciclo de vida de IAV y evaluación de la respuesta inmune.
Virus sincitial respiratorio, VRS
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Antivirales, anticuerpos monoclonales, vacunas y reactivos.
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Herramientas para detectar VRS, prevenir infecciones y evaluar terapias dirigidas a proteína de fusión y replicación viral.
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Recursos para el desarrollo de tratamientos contra VRS, vigilancia de enfermedades y evaluación del rendimiento de vacunas.
Rinovirus, HRV
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La gama de productos incluye anticuerpos, proteínas recombinantes y kits de detección.
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Adecuados para inmunohistoquímica (IHC), citometría de flujo (FC), western blot (WB), ensayos ELISA y estudios de neutralización viral.
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Productos disponibles en varios formatos: anticuerpos no conjugados, conjugados (HRP, Biotina, FITC) y proteínas biotiniladas.
SARS-CoV-2
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Proteínas recombinantes de espiga para detección de antígeno de espiga.
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Kits de extracción de ARN viral (formatos de perlas magnéticas, columnas de giro o precipitación) para aislamiento eficiente de ARN de SARS-CoV-2.
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Ensayos ELISA para cuantificar antígeno RBD de espiga.
Virus parainfluenza humanos, HPIVs
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Los kits ELISA se utilizan ampliamente para detectar anticuerpos contra HPIV.
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Los kits soportan varios tipos de muestras: suero, plasma, homogeneizados de tejido y lisados celulares.
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Aplicaciones incluyen detección de patógenos, estudio de biomarcadores y evaluación de la eficacia de vacunas en entornos de investigación.
Metapneumovirus humano, HMPV
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Anticuerpos de alta especificidad (policlonales y monoclonales) dirigidos a proteínas virales clave (M2-2, M, N y P).
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Adecuados para IF, ELISA, WB, IHC y ensayos de neutralización.
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Disponibles no conjugados o preconjugados con Biotina, HRP, FITC, PE o tintes MaxLight para uso experimental flexible.
Adenovirus
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Amplia gama de reactivos monoclonales y policlonales dirigidos a hexón, pentón, fibra y antígenos conservados para detección amplia de serotipos.
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Compatibilidad versátil con ensayos: Optimizados para ELISA, IFA, western blot, neutralización e IHC en estudios de virología respiratoria y oncológica.
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Herramientas de grado RUO agilizan flujos de trabajo para monitoreo de adenovirus y cribado antiviral.
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