Anti-EMA CE/IVD per IHC - Ematopatologia

Anti-EMA CE/IVD per IHC - Ematopatologia

L'antigene di membrana epiteliale (EMA), corrispondente a MUC1, è una mucina transmembrana ad alto peso molecolare e fortemente glicosilata, espressa sulla superficie apicale di molte cellule epiteliali. Le sue proprietà strutturali e funzionali sono state ampiamente caratterizzate nella letteratura scientifica, a supporto del suo ruolo nell'adesione cellulare, nella segnalazione intracellulare e nell'organizzazione epiteliale.

Significato Biologico dell'EMA (MUC1)

  • L'EMA/MUC1 è una glicoproteina transmembrana di tipo I caratterizzata da un'estesa O-glicosilazione, che contribuisce alle sue proprietà antigeniche e strutturali.
  • Partecipa alla modulazione delle interazioni cellula-cellula e cellula-matrice, nonché alle vie di segnalazione intracellulare.
  • Nei tessuti epiteliali normali, MUC1 è tipicamente polarizzata apicalmente, mentre nella trasformazione maligna mostra spesso perdita di polarità, sovraespressione e glicosilazione alterata.
  • I pattern di glicosilazione aberrante sono associati a fenotipi tumorali e a cambiamenti nel comportamento cellulare.

Utilità Diagnostica in Ematopatologia

  • L'EMA è comunemente utilizzato nei pannelli di immunoistochimica (IHC) come marcatore per supportare l'identificazione della differenziazione epiteliale nella valutazione delle neoplasie.
  • Può aiutare a distinguere i carcinomi da molti tumori ematolinfoidi e mesenchimali, sebbene non sia del tutto specifico.
  • L'espressione dell'EMA può essere osservata in alcune neoplasie ematopoietiche, incluse le neoplasie plasmacellulari (es. plasmocitoma) e in sottogruppi di linfomi, dove può supportare l'interpretazione diagnostica.
  • In pratica, l'EMA viene interpretato insieme ad altri marcatori in un pannello più ampio, in particolare nei casi di neoplasie maligne scarsamente differenziate, per aiutare a determinare il lignaggio quando la morfologia non è conclusiva.

Caratteristiche Principali degli Anticorpi EMA CE/IVD

  • Destinati all'uso diagnostico in vitro (IVD) se opportunamente validati all'interno di flussi di lavoro di laboratorio regolamentati; la marcatura CE indica la conformità ai requisiti normativi applicabili nelle giurisdizioni pertinenti (a seconda del prodotto e del produttore).
  • Ottimizzati per il rilevamento in tessuti fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE), a supporto dei flussi di lavoro routinari di istopatologia.
  • Progettati per produrre pattern di colorazione membranosa e/o citoplasmatica, coerenti con la nota localizzazione subcellulare di MUC1/EMA nelle sezioni di tessuto.
  • Le caratteristiche prestazionali come sensibilità, specificità e riproducibilità dipendono dai protocolli validati, inclusi le condizioni di recupero dell'antigene, il clone dell'anticorpo, il sistema di rilevazione e i controlli di qualità del laboratorio.
 
 
Sezione di carcinoma mammario
Sezione di cancro allo stomaco

 

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CE/IVD
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Cat#
Descrizione
Cond.
Priced
IHC566-100
 0.1ml,Concentrated