Le sonde per l'enumerazione dei cromosomi sono progettate per l'identificazione e l'enumerazione dei cromosomi umani nelle cellule in interfase e come complemento alla cariotipizzazione standard nelle metafasi. Queste sonde producono segnali nitidi e luminosi specifici per ogni singolo cromosoma. 

Poiché diversi cromosomi condividono le stesse sequenze ripetitive che danno luogo a segnali di ibridazione incrociata, non possono essere differenziati da sonde specifiche per il centromero. Questi cromosomi possono invece essere identificati da sonde specifiche marcate direttamente che ibridano in prossimità delle rispettive sequenze di DNA satellite o di altri loci cromosomici specifici.

La sonda 13q12 è stata progettata per ibridarsi in prossimità del centromero 13 a 13q12.11. Poiché i cromosomi 13 e 21 condividono le stesse sequenze ripetitive, non possono essere differenziati da sonde che rilevano le ripetizioni specifiche del centromero.  La perdita del cromosoma 13q è associata alla delezione del gene RB1 (un gene soppressore del tumore localizzato al 13q14) che si verifica in circa il 30% dei casi di glioblastoma, ma anche in molti altri tipi di cancro. L'uso della sonda 13q12 insieme ad altri marcatori rilevanti (ad esempio 1p36.3, 19q13, 9p21.3) è importante nella complessa diagnostica dei gliomi maligni.