Migrazione transendoteliale del tumore

 
Le metastasi tumorali comprendono diverse fasi. Dapprima le cellule tumorali si diffondono nel flusso sanguigno (intravasazione), circolano nel sangue e infine trasmigrano fuori dai vasi (extravasazione) in una nuova sede dell'organismo.

L'arresto iniziale e l'attaccamento delle cellule tumorali all'endotelio vascolare precede il loro stravaso dal flusso sanguigno ed è una fase cruciale della cascata metastatica del tumore. Lo stravaso delle cellule tumorali è equivalente, per molti aspetti, all'ingresso dei leucociti nel tessuto infiammatorio. Lo stravaso leucocitario consiste in processi multipli e consecutivi, tra cui la cattura dei leucociti circolanti, il successivo rotolamento dei leucociti, l'arresto, l'adesione stabile e la trasmigrazione. Sempre più evidenze suggeriscono che l'adesione delle cellule tumorali al rivestimento endoteliale e la migrazione transendoteliale sono influenzate dall'attivazione endoteliale o da differenze tessuto-specifiche nell'endotelio e dipendono dall'espressione di specifiche molecole di superficie cellulare. La E-Selectina e la Vascular Cell Adhesion Molecule-1 (VCAM-1) sembrano svolgere un ruolo centrale nell'interazione tumore-CE.

Vantaggi :

  • Quantificare le interazioni tra endotelio e cellule tumorali.
  • Quantificazione completa della trasmigrazione cellulare senza conteggio manuale delle cellule.
  • Risultati altamente sensibili su un lettore di piastre a fluorescenza

Risultati della ricerca : 34 prodotto(i) trovato(i)

Limita la ricerca :

RUO
CE/IVD
NEW
  • Unconjugated 25
  • APC 1
  • Biotin 1
  • FITC 1
  • HRP 1
  • PerCp 1
  • RPE 1
  • human 27
  • mouse 11
  • rat 6
  • drosophila 1
  • mouse 19
  • rabbit 11
  • Primary antibody 30
  • kit 3
  • Inhibitor/Antagonist/Agonist 1
  • WB 19
  • IHC 17
  • IF 14
  • ICC 7
  • ELISA 6
  • FC 6
  • FA 1
  • Fluorometry 1
  • IP 1
  • Polyclonal 8
  • N351/23 (Formerly sold as S351-23) 6
  • - 1
  • ALi 12-28 1
  • F15-42-1 1
  • FAT1-3D7/1 1
  • HCAM/918 1
  • HCM15-1 1
  • HCM15-2R 1
  • MIC2/3478R 1
  • MOC-52 1
  • MSN/492 1
  • MSN/493 1
  • MXMP9-1R 1
  • PLGF/93 1
  • SPM562 1
  • UJ127 1
  • VGFA-1 1
  • rMSN/492 1
APPLICARE I FILTRI
REINIZIALIZZARE


Cat#
Descrizione
Cond.
Priced
orb137654-0.1ml
Rabbit polyclonal to Tiam 1. Directional cell migration is essential for various physiological processes such as embryonic development, angiogenesis, wound healing, and tumor invasion. In response to extracellular and cell adhesion signals, cells acquire a polarized morphology with a leading edge at their front and a trailing tail at the rear. This front-rear polarity is established along the directional axis, with signaling molecules, adhesions, and the cytoskeleton distributed asymmetrically. The signaling molecules that control polarity include the Rho family GTPases, including Rac1. The Rac exchange factor Tiam1 participates in polarized cell migration. Tiam1 binds to integrins through talin and regulates Rac1 activity and adhesion turnover for polarized migration. Tiam 1 contains a Dbl homology (DH) or RhoGEF domain which consists of an - 150 amino acid region that induces Rho family GTPases to displace GDP. This effectively activates the Rho GTPase by allowing GTP binding, which is in excess over GDP in the cell. The DH domain is invariably preceded by a pleckstrin homology (PH) domain. While not absolutely required for catalysis of nucleotide exchange, the PH domain appears to greatly increase catalytic efficiency in many cases. Tiam1 (T-cell lymphoma invasion and metastasis inducing protein 1) was originally identified as an invasion-inducing gene. Thereafter several studies supported the suggestion that the Tiam1-Rac signaling pathway may be involved in the invasion and metastasis of tumor cells.
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