Anti-p57kip2 CE/IVD per IHC - Patologia genitourinaria

 

La p57Kip2 è un potente inibitore, strettamente legato, di diversi complessi ciclina/Cdk in fase G1 e il suo legame è ciclina-dipendente. La sua sovraespressione porta all'arresto della cellula nella fase G1. La p57Kip2 umana sembra aver conservato i domini amino- e carbossi-terminali, ma ha sostituito le regioni interne con sequenze contenenti ripetizioni di prolina-alanina. I modelli di espressione suggeriscono un ruolo complesso per il controllo del ciclo cellulare e lo sviluppo di p57Kip2. Poiché i nei idatidiformi completi mancano di genoma materno, l'immunocolorazione di p57Kip2 è di conseguenza assente, mentre gli aborti idropici e i nei parziali mostrano una colorazione positiva. p57Kip2 è un marcatore che distingue i nei idatidiformi completi (negativi) da quelli parziali (positivi).
Il gene che codifica la p57Kip2 umana è localizzato sul cromosoma 11p15.5, una regione implicata sia nei tumori sporadici, il tumore di Wilm, sia nella sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), una sindrome tumorale, che lo rende un candidato soppressore tumorale.

 

 

 

Colon carcinoma
Placenta

 

Risultati della ricerca : 9 prodotto(i) trovato(i)

Limita la ricerca :

RUOCE / IVD
  • Unconjugated 9
  • human 9
  • Primary antibody
  • mouse 9
  • IHC 9
  • 57P06 6
  • IHC057 3
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