Il gene TP53 (proteina tumorale p53, alias p53, BCC7, LFS1, TRP53) si trova nella regione cromosomica 17p13.1 e codifica un fattore di trascrizione di 53 kDa. Le delezioni del gene TP53 sono state rilevate in pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica (LLC), mieloma multiplo (MM) e leucemia mieloide acuta (AML). Nei pazienti affetti da LLC, la perdita allelica del braccio corto del cromosoma 17 è associata al fallimento del trattamento con agenti alchilanti e a tempi di sopravvivenza ridotti. L'isocromosoma 17q è un'anomalia citogenetica frequente nelle neoplasie ematologiche, tra cui la fase blastica della leucemia mieloide cronica (LMC), l'AML, i linfomi Hodgkin e non Hodgkin. Nel neuroblastoma, il guadagno del 17q21-qter è associato a una maggiore progressione del tumore. Pertanto, la rilevazione combinata di entrambi i target mediante l'ibridazione in situ a fluorescenza consente una determinazione sensibile degli isocromosomi e può essere uno strumento utile per la diagnosi e la selezione del trattamento.