L’anticorpo anti-Citocheratina 18 (CK18) CE/IVD fornisce ai laboratori di patologia e ricerca uno strumento robusto, standardizzato e conforme alla normativa per rilevare l’espressione di CK18 mediante immunoistochimica (IHC) su tessuti fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE). Progettato per piattaforme IHC automatizzate e manuali, questo reagente offre colorazione riproducibile, rumore di fondo minimo e lettura cromogenica affidabile – ideale per flussi di lavoro diagnostici e ricerca in oncologia mammaria e ginecologica.
Applicazioni diagnostiche in patologia mammaria e ginecologica
L’anticorpo anti-CK18 CE/IVD è utile in molteplici scenari diagnostici e di ricerca:
- Identificazione di carcinomi mammari ghiandolari/luminali: In un ampio studio di coorte, oltre il 90 % dei carcinomi mammari esprimeva CK18 (e citocheratine luminali correlate), confermando la sua alta sensibilità per la rilevazione del cancro al seno.
- Differenziazione di tumori epiteliali (adenocarcinomatos): CK18 aiuta a confermare origine epiteliale/ghiandolare in tumori di seno, ovaio, endometrio o endocervice – particolarmente utile quando la morfologia è ambigua o per distinguere da neoplasie non epiteliali.
- Inclusione in pannelli IHC per tumori ginecologici: Nei casi sospetti di adenocarcinomi ovarici, endometriali o cervicali, CK18 aggiunge valore ai pannelli immunologici insieme a marcatori specifici di lignaggio, migliorando la confidenza diagnostica nei flussi di lavoro di patologia.
- Colorazione standardizzata e riproducibile nei laboratori di patologia di routine: La certificazione CE/IVD garantisce consistenza tra lotti, produzione tracciabile e idoneità per uso diagnostico clinico – cruciale per laboratori regolamentati.
Perché scegliere un anticorpo anti-CK18 CE/IVD per il proprio laboratorio?
- Alta specificità per epitelio semplice/ghiandolare: ideale per adenocarcinomi nei tessuti mammari e ginecologici.
- Ampia utilità diagnostica: aiuta nella rilevazione e classificazione di un’ampia varietà di carcinomi epiteliali (mammella, ovaio, endometrio, endocervice).
- Conformità normativa (CE/IVD): assicura tracciabilità, consistenza tra lotti, controllo qualità e compatibilità con flussi di lavoro clinici.
- Prestazioni su piattaforme IHC FFPE: ottimizzato per colorazione IHC manuale e automatizzata, garantisce risultati riproducibili tra laboratori.
- Supporta applicazioni prognostiche e di ricerca: l’espressione di CK18 (o la sua perdita) può fornire informazioni sullo stato di differenziazione tumorale e aggressività, supportando obiettivi sia diagnostici che scientifici.
