SRY (Sex Determining Region Y)-Box 10 (SOX-10), noto anche come fattore di trascrizione SOX-10, è un fattore di trascrizione nucleare che agisce nella regolazione dello sviluppo embrionale e nella specificazione e differenziazione delle cellule del lignaggio melanocitico. Durante lo sviluppo, SOX10 appare per la prima volta nella cresta neurale in formazione e continua a essere espresso nelle cellule di Schwann. È importante per la differenziazione, la maturazione e il mantenimento delle cellule di Schwann e dei melanociti. SOX-10 è diffusamente espresso nei neurofibromi e negli schwannomi e le mutazioni del gene SOX-10 sono legate alla malattia di Waardenburg-Shah e Waardenburg-Hirschsprung. Viene anche rilevato nei melanociti e nelle cellule epiteliali delle ghiandole salivari e della ghiandola mammaria. Gli anti-SOX-10 si sono dimostrati sensibili per il melanoma convenzionale, spinoso e desmoplastico e sono stati utilizzati per rilevare il melanoma metastatico e il nevo capsulare nodale nei linfonodi sentinella.