Webinar: Advancing drug screening and mechanism studies using TR-FRET

 

 

/upload/promotion-website-32-q9bedm.png

La moderna scoperta di farmaci richiede tecnologie di analisi rapide, affidabili e scalabili. Tuttavia, molti metodi di screening convenzionali presentano ancora limitazioni critiche, tra cui flussi di lavoro multi-step ad alta intensità di lavoro, significative interferenze di fondo che compromettono la coerenza e la riproducibilità dei dati, e una produttività limitata che restringe sia lo screening su larga scala che gli studi meccanicistici approfonditi.

In questo webinar, esamineremo come il Trasferimento di Energia per Risonanza Fluorescente Risolto nel Tempo (TR-FRET) affronti efficacemente queste sfide. Combinando la rilevazione risolta nel tempo con un formato di saggio omogeneo "mix-and-read", il TR-FRET consente misurazioni altamente sensibili e riproducibili, supportando al contempo flussi di lavoro ad alto rendimento.

La sessione introdurrà i principi fondamentali del TR-FRET, spiegherà le sue prestazioni superiori in termini di rapporto segnale-rumore e ne evidenzierà le applicazioni pratiche nello screening dei farmaci, nei saggi funzionali e negli studi sul meccanismo d'azione. I partecipanti scopriranno come il TR-FRET possa semplificare lo sviluppo di saggi, aumentare la capacità di screening e migliorare la fiducia nei risultati sperimentali.

Panoramica

Il TR-FRET (Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer) è una potente tecnologia di saggio omogeneo che combina i principi della fluorescenza risolta nel tempo con il trasferimento di energia per risonanza di Förster. Utilizzando donatori di lantanidi a lunga durata e introducendo un ritardo temporale prima della rilevazione del segnale, il TR-FRET riduce drasticamente l'interferenza di fondo dovuta all'autofluorescenza e allo scattering della luce, offrendo un eccellente rapporto segnale-rumore e un'elevata sensibilità.

Il suo formato "mix-and-read" elimina le fasi di lavaggio, semplifica i flussi di lavoro e supporta la miniaturizzazione e l'automazione, rendendolo ideale per lo screening ad alto rendimento (HTS), i saggi funzionali, le interazioni proteina-proteina, la profilazione delle chinasi e gli studi sul meccanismo d'azione. I partecipanti acquisiranno conoscenze pratiche sull'implementazione del TR-FRET per accelerare i programmi di scoperta di farmaci, migliorando al contempo la qualità e la riproducibilità dei dati.

Incontra il Relatore

/upload/design-sans-titre-74-eawczr.png

Idil Ariöz

Technical Supervisor, ACROBiosystems

Idil Ariöz è un'esperta scientifica presso ACROBiosystems, dove attualmente ricopre il ruolo di Technical Supervisor per Francia, BeNeLux e Sud Europa. Collega la ricerca avanzata con l'innovazione pratica nel settore biofarmaceutico fornendo soluzioni su misura, tra cui raccomandazioni personalizzate sui prodotti, supporto per la risoluzione dei problemi e documentazione tecnica che facilita il successo normativo e operativo. Promuove inoltre attivamente pratiche di laboratorio sostenibili in linea con gli obiettivi ambientali in evoluzione del settore.

Prima del suo ruolo attuale, Idil è stata membro del team di sviluppo aziendale di ACROBiosystems, dove ha guidato partnership strategiche e collaborazioni con organizzazioni chiave negli ecosistemi biotecnologici, farmaceutici e accademici. Il suo contributo ha contribuito a formare alleanze ad alto impatto che guidano l'innovazione ed espandono la presenza globale dell'azienda.

Punti Chiave

Principi Fondamentali del TR-FRET

Comprendere i meccanismi fondamentali della rilevazione risolta nel tempo e del design di saggi omogenei, e come questi superino i limiti dei metodi tradizionali basati sulla fluorescenza.

Vantaggi Prestazionali Superiori

Scoprire come il TR-FRET offra eccezionali rapporti segnale-rumore, alta sensibilità, riproducibilità e idoneità per flussi di lavoro miniaturizzati ad alto rendimento senza fasi di lavaggio.

Applicazioni Pratiche nella Scoperta di Farmaci

Esplorare esempi reali di TR-FRET nello screening dei farmaci, saggi funzionali, profilazione delle chinasi, studi di interazione proteica e indagini sul meccanismo d'azione per accelerare e de-rischiare i programmi di sviluppo.