Reagenti e strumenti per immunologia, biologia cellulare e biologia molecolare

NeoSupreme qPCR Green Master Mix (2x), ROX

Descrizione

NeoSupreme qPCR Green Master Mix (2x), ROX: miscela ad alta efficienza per qPCR sensibile, rapida e riproducibile.
Il meccanismo dell'enzima hot-start migliora la specificità e la sensibilità.
Contiene colorante intercalante verde, dNTP, stabilizzatori, potenziatori e colorante di riferimento ROX.
Progettato per un'analisi accurata dell'espressione genica e un'ampia compatibilità con gli strumenti.
Pronto all'uso: basta aggiungere i primer e il templato di DNA.

Condizioni di conservazione e preparazione dei reagenti

Questa master mix deve essere conservata a una temperatura compresa tra -85°C e -15°C in un congelatore senza cicli di sbrinamento per garantire la massima durata di conservazione. Ridurre al minimo il numero di cicli di congelamento e scongelamento conservandola in aliquote di lavoro. Il prodotto rimarrà stabile fino alla data di scadenza se conservato come specificato. Il colorante verde è sensibile alla luce, pertanto la master mix deve essere protetta dalla luce ogni volta che è possibile.

Strumenti di PCR in tempo reale compatibili

La master mix è compatibile con gli strumenti che misurano il segnale di riferimento passivo. Tuttavia, è anche compatibile con gli strumenti che non richiedono un segnale di riferimento passivo per la normalizzazione dei dati. Il NeoSupreme qPCR Green Master Mix (2x), ROX è stato ottimizzato per essere compatibile con i seguenti strumenti di PCR in tempo reale: Applied Biosystems: 7500; 7500 FAST; QuantStudio™ 5, 6, 7, 12k Flex & ViiA7™

Saggio di controllo qualità

Contaminazione da DNA genomico Il prodotto deve rispettare gli standard interni di contaminazione da DNA valutati tramite qPCR in tempo reale.

Saggio funzionale I NeoSupreme qPCR Green Master Mix sono ampiamente testati per attività, processività, efficienza, sensibilità e attivazione termica.

Saggi di nucleasi Per verificare la contaminazione da DNasi, 0,2-0,3 μg di DNA plasmidico pNZY28 vengono incubati con la master mix per 14-16 ore a 37 °C. Per verificare la contaminazione da RNasi, 1 μg di RNA viene incubato con la master mix per 1 ora a 37 °C. Dopo l'incubazione, gli acidi nucleici vengono visualizzati su un gel di agarosio colorato con GreenSafe. Non devono essere presenti tagli o nick visibili sugli acidi nucleici.