Tabella 1: Elenco dei marker del test LymphoSign
LymphoSign: un approccio molecolare alla classificazione dei linfomi non Hodgkin
I linfomi non-Hodgkin (LNH) rappresentano un gruppo eterogeneo di neoplasie linfoidi caratterizzate da una considerevole eterogeneità morfologica, immunofenotipica e molecolare. La loro classificazione comprende numerosi sottotipi distinti e, in particolare nei casi di difficile diagnosi, richiede l'integrazione di esami istopatologici, immunoistochimica e analisi molecolari per garantire una diagnosi accurata.
LymphoSign è un saggio molecolare CE-IVD sviluppato per supportare la classificazione dei linfomi non-Hodgkin a cellule B e T.
Scopri di più su LymphoSign CE-IVD ed esplora una gamma di soluzioni progettate per supportare la classificazione e la diagnosi dei linfomi.
Caratteristiche principali
Approccio molecolare per la classificazione complessa dei LNH
LymphoSign analizza l'espressione di oltre 130 geni e marker genetici rilevanti (Tabella 1). I file FASTQ risultanti vengono elaborati dalla piattaforma RT-MIS, che confronta ciascun profilo di espressione con un database di più di 3.000 casi clinici.
Progettato per i flussi di lavoro dei laboratori diagnostici
Il flusso di lavoro di LymphoSign utilizza tecniche di laboratorio standard e richiede circa mezza giornata di lavoro pratico. Compatibile con campioni FFPE e un basso input di RNA, il saggio può essere eseguito su piattaforme Illumina MiSeq o NextSeq 500/550. Il kit include sonde RT-MLPA, codici a barre, primer di sequenziamento e l'accesso alla piattaforma bioinformatica RT-MIS.
Rapporto RT-MIS completo
La piattaforma RT-MIS genera un report di interpretazione che può includere origine delle cellule B/T, previsione della cellula di origine, classificazione, informazioni relative al grado, caratteristiche molecolari aggiuntive, confronti di espressione e accesso ai dati grezzi.
Principali vantaggi per patologi e biologi molecolari
Supporta la classificazione di casi complessi di LNH a cellule B e T.
Analizza più di 130 geni e marker genetici contemporaneamente.
Classificazione assistita da IA addestrata su oltre 3.000 casi.
Compatibile con biopsie tissutali FFPE e basso input di RNA.
Richiede circa 100.000 read per campione.
Include analisi bioinformatica RT-MIS.
Fornisce accesso a dati grezzi e file CSV.
Disponibile nei formati da 8, 16, 24 e 48 reazioni.
Esplora LymphoSign per la classificazione dei principali sottotipi di LNH a cellule B e T, inclusi DLBCL, linfomi follicolari, della zona mantellare, della zona marginale e linfocitici piccoli, nonché linfomi AITL, ALCL, ATLL e a cellule NK/T.
Interessato a integrare LymphoSign CE-IVD nel tuo flusso di lavoro diagnostico per i linfomi?
Richiedi informazioni sui prodotti, riferimenti dei kit, dettagli sul flusso di lavoro e supporto tecnico per valutare la sua implementazione nel tuo laboratorio.
|
|
Questi prodotti sono dispositivi medici. Si prega di seguire le istruzioni del produttore. |
