Il HumInflammation ThemaPanel, sviluppato da Genexpath, è un pannello specializzato progettato per l'analisi mirata e precisa dei meccanismi infiammatori. Utilizzando il metodo RT-MLPSeq, questo pannello consente la quantificazione simultanea di 41 geni chiave coinvolti nella risposta infiammatoria umana. Che si lavori nei campi delle malattie autoimmuni, infezioni, oncologia o risposte terapeutiche, HumInflammation fornisce risultati affidabili e riproducibili, essenziali per studi approfonditi e applicazioni cliniche.
I Punti di Forza di HumInflammation
- Targeting preciso: 41 biomarcatori infiammatori, inclusi citochine, chemochine, recettori e fattori di crescita.
- Tecnologia RT-MLPSeq: Un metodo innovativo che consente un'analisi di espressione genica altamente specifica e multiplexata.
- Rilevazione senza bias: Il metodo evita i bias associati all'amplificazione tradizionale e garantisce una quantificazione precisa, anche con basso input di RNA.
- Compatibilità con vari tipi di campioni: HumInflammation è compatibile con campioni di tessuto fresco, congelato o fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE), offrendo grande flessibilità.
Elenco dei 41 Marcatori nel Pannello HumInflammation
- Chemochine e Recettori: CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL11, CCL15, CCL24, CXCL8, CXCL9, CXCL10
- Fattori Ematopoietici e di Crescita: CSF1, CSF2, CSF3, PDGFB, TGFB1
- Citochine: IL1A, IL1B, IL2, IL3, IL4, IL6, IL6R, IL7, IL10, IL11, IL12A, IL12B, IL13, IL16, IL17A, IFNA, IFNB1, IFNG, TNF, LTA (TNFB)
- Marcatori di Segnalazione: ICAM1, TIMP2, TNFRSF1A, TNFRSF1B, TXLNA (IL-14)
Il Processo RT-MLPSeq: Tecnologia Avanzata per Analisi ad Alta Risoluzione
- Estrazione RNA: L'RNA viene estratto dai vostri campioni utilizzando procedure standard. I campioni possono provenire da tessuti freschi, congelati o inclusi in paraffina (FFPE).
- Trascrizione Inversa in DNA Complementare (cDNA): L'RNA messaggero (mRNA) viene convertito in DNA complementare (cDNA), consentendo un'analisi di espressione genica mirata e specifica senza interferenze dal DNA genomico.
- Ibridazione di Sonde Specifiche: Le sonde di oligonucleotidi si ibridizzano specificamente con le giunzioni esone-esone del cDNA. Questo approccio garantisce un'analisi ad alta precisione ed elimina le interferenze da sequenze genomiche non target. L'integrazione di Identificatori Molecolari Unici (UMIs) consente la quantificazione di molecole uniche, assicurando un'analisi affidabile.
- Ligazione e Amplificazione: Le sonde ibridate adiacenti vengono ligate utilizzando un enzima ligasi e poi amplificate mediante PCR. I barcode vengono incorporati in questa fase per identificare univocamente ogni campione, consentendo un tracciamento preciso durante l'intero processo di analisi.
- Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS): Il sequenziamento ad alto throughput consente l'analisi simultanea di più campioni e decine di geni. Con sole 100.000 letture richieste, questo metodo fornisce risultati robusti con alta sensibilità riducendo i costi complessivi dell'analisi.
- Analisi Bioinformatica: I dati NGS vengono elaborati utilizzando la piattaforma bioinformatica RT-MIS, consentendo un'interpretazione rapida, precisa e affidabile dei risultati. Questa piattaforma è ottimizzata per garantire una chiara comprensione dei dati, aiutandovi a prendere decisioni informate per i vostri progetti di ricerca.
Perché Scegliere RT-MLPSeq?
- Metodo semi-quantitativo: RT-MLPSeq fornisce una valutazione precisa dei livelli di espressione dei biomarcatori, anche con basso input di RNA.
- Analisi multiplex: Testare più geni contemporaneamente per una visione più completa della risposta infiammatoria.
- Specificità aumentata: Le sonde mirano alle giunzioni esone-esone, riducendo il rischio di falsi positivi o bias di amplificazione.
- Flessibilità: Compatibile con un'ampia gamma di tipi di campioni (tessuto fresco, congelato o FFPE), ideale per applicazioni diverse.
- Risultati rapidi e robusti: Grazie al sequenziamento ad alto throughput e all'integrazione dei barcode, RT-MLPSeq fornisce dati affidabili con copertura completa dei biomarcatori target.
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