Kit ELISA per il fattore H del complemento e anticorpi

Il CFH è presente nel plasma a una concentrazione di ~500 mg/l ed è prodotto principalmente nel fegato. La carenza di CFH determina un'attivazione incontrollata del complemento e una conseguente suscettibilità alle infezioni piogeniche. La carenza di CFH porta a una maggiore suscettibilità alla glomerulonefrite membranoproliferativa di tipo II (MPGN II), suggerendo un ruolo unico del CFH nella protezione del rene dai danni. Inoltre, è stato dimostrato che il CFH svolge un ruolo regolatore nello sviluppo dell'aterosclerosi.

Comuni polimorfismi del CFH sono stati associati a diverse malattie, tra cui la sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS) e la degenerazione maculare senile (AMD). L'AMD è la principale causa di perdita della vista negli anziani nelle società occidentali. Sono stati identificati diversi fattori di rischio, tra cui l'avanzare dell'età, il fumo di sigaretta e l'ipertensione arteriosa. Poiché solo una frazione dei casi di AMD può essere spiegata interamente da questi fattori di rischio, i ricercatori hanno cercato fattori genetici.

È stato riportato che un comune polimorfismo del CFH (Y402H) è correlato al rischio di sviluppare l'AMD. Le persone omozigoti per l'amminoacido polimorfico H402 presentano un rischio aumentato non solo di sviluppare l'AMD, ma anche di infarto miocardico.

Oltre al saggio per la rilevazione del polimorfismo Y402H, Hycult Biotech offre anche un ELISA per la misurazione quantitativa del CFH (HK342). La rilevanza del CFH per l'omeostasi è evidente nei pazienti con carenza di CFH. La maggior parte degli individui con carenza di CFH sviluppa malattie renali, prevalentemente sindrome emolitico-uremica (HUS) e glomerulonefrite membranoproliferativa (MPGN).