Les anticorps primaires anti-cheval sans azide (Azide-Free) sont des immunoréactifs formulés sans azoture de sodium comme agent conservateur, destinés aux applications pour lesquelles cet agent bactériostatique interfère avec l'activité biologique ou les étapes expérimentales en aval. Produits par immunisation d'animaux hôtes, tels que la chèvre, le lapin ou la souris, avec des immunoglobulines de cheval purifiées, ces anticorps sont purifiés par chromatographie d'immunoaffinité puis fournis dans un tampon salin phosphate (PBS) exempt d'azoture de sodium, d'albumine sérique bovine (BSA) et de glycérol.

Avantages des formulations sans azide

L'azide est couramment utilisé dans les tampons de conservation des anticorps, mais il inhibe l'activité de la peroxydase de raifort (HRP), interfère avec les réactions de conjugaison et présente une cytotoxicité pour les cellules vivantes. Les formulations sans azide sont compatibles avec les cultures cellulaires, les protocoles de marquage des anticorps et les systèmes de détection enzymatiques, tout en contribuant à réduire la teneur en endotoxines pour les applications biologiques sensibles. Les spécificités disponibles comprennent notamment des anticorps anti-IgG (H+L) ainsi que des anticorps spécifiques d'isotypes. Les formulations liquides sont généralement proposées à des concentrations comprises entre 0,5 et 2 mg/mL.

Applications

Les anticorps anti-cheval sans azide sont utilisés dans un large éventail d'immunodosages nécessitant des conditions exemptes de conservateurs. En cytométrie en flux sur cellules vivantes et en tri cellulaire activé par fluorescence (FACS), l'absence d'azoture évite les effets cytotoxiques et permet l'analyse fonctionnelle des cellules équines. Ces anticorps sont directement compatibles avec les protocoles de conjugaison personnalisée à des fluorophores, des enzymes ou des nanoparticules, sans nécessiter d'échange de tampon pour éliminer des conservateurs susceptibles d'interférer. Ils sont également largement utilisés en microscopie à immunofluorescence, en immunohistochimie (IHC), en ELISA, en Western blot, en immunoprécipitation (IP), ainsi que dans les essais fonctionnels de neutralisation ou de blocage. Les dilutions optimales doivent être déterminées expérimentalement pour chaque application. Ces réactifs sont exclusivement destinés à un usage en recherche (RUO) et ne sont pas conçus pour des applications diagnostiques.