Le cycle de Krebs, également connu sous le nom de cycle de l'acide citrique ou cycle des acides tricarboxyliques (TCA), est une voie métabolique centrale de la respiration cellulaire. Il joue un rôle crucial dans la production d'énergie en oxydant l'acétyl-CoA issu des glucides, des lipides et des protéines en dioxyde de carbone (CO₂) et en molécules riches en énergie comme le NADH et le FADH₂. Ce processus a lieu dans la matrice mitochondriale des cellules eucaryotes et dans le cytoplasme des cellules procaryotes.
Vue d'ensemble
- Localisation : Matrice mitochondriale (eucaryotes) et cytoplasme (procaryotes).
- Fonction : Oxydation de l'acétyl-CoA pour produire de l’ATP, du NADH, du FADH₂ et du CO₂.
- Importance : Sert de carrefour métabolique reliant le catabolisme des glucides, des lipides et des protéines.
Étapes du cycle de Krebs
Le cycle comprend huit étapes enzymatiques :
- Formation du citrate : L'acétyl-CoA (2 carbones) se combine à l’oxaloacétate (4 carbones) pour former le citrate (6 carbones), catalysé par la citrate synthase.
- Isomérisation : Le citrate est transformé en isocitrate par l’aconitase.
- Décarboxylation : L’isocitrate est oxydé en α-cétoglutarate (5 carbones), libérant du CO₂ et réduisant le NAD⁺ en NADH.
- Deuxième décarboxylation : L’α-cétoglutarate est converti en succinyl-CoA (4 carbones), libérant un autre CO₂ et produisant du NADH.
- Formation d’ATP/GTP : Le succinyl-CoA est converti en succinate, générant un ATP ou un GTP via une phosphorylation au niveau du substrat.
- Oxydation : Le succinate est oxydé en fumarate, produisant du FADH₂.
- Hydratation : Le fumarate subit une hydratation pour former du malate.
- Régénération de l’oxaloacétate : Le malate est oxydé à nouveau en oxaloacétate, produisant du NADH.
