L'échantillonnage des villosités choriales (CVS) est un test prénatal qui vérifie les troubles chromosomiques graves chez le bébé en développement. Le test consiste à prélever un échantillon des villosités choriales, une partie du placenta, et à analyser la constitution génétique du tissu. Un petit échantillon de placenta est pris, de manière transabdominale, sous guidage par échographie. L'échantillonnage de villus chorionique (CVS) peut être pris plus tôt dans la grossesse que l'amniocentèse (entre 10 et 13 semaines de gestation). Cependant, le résultat peut être légèrement moins fiable que l'amniocentèse, en raison de la possibilité d'une mosaïque placentaire confinée.

Comme l'amniocentèse, le CVS peut identifier:

• Presque toutes les anomalies chromosomiques, y compris le syndrome de Down, la trisomie 13, la trisomie 18 et les anomalies du chromosome sexuel (comme le syndrome de Turner). Le test peut diagnostiquer ces conditions, mais il ne peut pas mesurer leur gravité.
• Plusieurs centaines de troubles génétiques, tels que la fibrose kystique, la drépanocytose et la maladie de Tay-Sachs. Le test n'est pas utilisé pour les rechercher tous.