Biologie cellulaire

Production améliorée de plasmides : Multiplier par 21 le nombre de plasmides

Dans ce travail, un processus de production de plasmides a été réalisé en comparant des fioles Erlenmeyer conventionnelles avec du milieu LB et le système Ultra Yield® de Thomson. Les cellules E. coli ont été cultivées dans les deux systèmes dans un incubateur-agitateur orbital (Multitron, INFORS HT), la croissance bactérienne a été contrôlée et les plasmides ont été purifiés à la fin de la culture. La qualité des plasmides isolés a ensuite été analysée par HPLC. La combinaison des flacons Ultra Yield® avec le milieu enrichi Plasmid+® et le joint amélioré AirOtop® a permis d'obtenir des densités cellulaires plus élevées et une quantité de plasmides 21 fois plus importante que dans les flacons Erlenmeyer à agitation avec le milieu LB.

Protocole pour la Visualisation des Biofilms Bactériens et la Préparation des Échantillons pour la Microscopie Électronique à Balayage

  Protocole pour les Nouveaux Utilisateurs

Culture et détachement des cellules adhérentes dans le µ-Slide VI 0.4

Retrait des cellules cultivées en adhérence d'un µ-canal après la culture.

Optimisation des essais de cicatrisation et de migration cellulaire

Optimisation de la configuration expérimentale des essais de cicatrisation et de migration cellulaire

Analyse des données des essais de cicatrisation et de migration cellulaire

Méthodes d'analyse des données des essais de cicatrisation des plaies et des essais de migration cellulaire