Chimiotaxie sur des µ- lames

Chimiotaxie sur des  µ- lames

 Mesurer la chimiotaxie en temps réel dans un environnement 2D ou 3D

Étudier la chimiotaxie des cellules adhérentes à migration rapide ou lente et des cellules non adhérentes dans des matrices de gel 2D ou 3D

  • Mesure de Chimiotaxie en temps réel dans un environnement 2D ou 3D
  • Stable chemotactic gradients for long-term experiments
  • Reproducible results with reliable and user independent data

Applications

  • Essais de chimiotaxie 2D et 3D avec des cellules à migration rapide ou lente
  • Imagerie de cellules vivantes par microscopie inversée
  • Chimiotaxie des neutrophiles, des lymphocytes et des monocytes
  • Chimiotaxie 3D de leucocytes ou de cellules cancéreuses dans une matrice de type ECM
  • Essais d'invasion de cellules tumorales dans Matrigel™
  • Mesures de chimiotaxie des cellules adhérentes et non adhérentes

Le principe de la chimiotaxie µ-Slide

Le μ-Slide Chemotaxis comprend trois chambres pour trois essais parallèles. 

Une chambre se compose de deux grands réservoirs qui sont reliés

par une zone d'observation étroite.

Le µ-Slide Chemotaxis a été développé pour étudier le comportement

chimiotactique des cellules à migration rapide ou lente, non adhérentes

ou adhérentes sur des surfaces 2D ou dans des matrices de gel 3D. 

Il est possible d'observer la migration cellulaire dans des profils

de concentration linéaires et stables pendant plus de 48 heures. 

Comme les gradients sont rapidement établis, les réponses

de migration rapide (survenant en moins de 30 minutes)

peuvent également être mesurées.

L'utilisation de la chimiotaxie µ-Slide permet une analyse

détaillée et définie du comportement de migration de divers types de cellules,

telles que les cellules endothéliales, les fibroblastes, les cellules cancéreuses

et les cellules immunitaires.

Principe de la chimiotaxie µ-Slide

 

 

Veuillez trouver des informations plus détaillées sur les tests de chimiotaxie ici .