Dommage cellulaire et toxicité - Kits ELISA FABP

Dommage cellulaire et toxicité - Kits ELISA FABP

Une mesure très sensible des protéines cytosoliques permet une détection précoce et rapide de la perte d'intégrité de la membrane cellulaire. Une détection très sensible de l'intégrité de la membrane cellulaire perturbée est importante dans les études de toxicologie cellulaire et dans diverses situations expérimentales et cliniques comme l'infarctus du myocarde et la transplantation hépatique.

Fatty acid binding proteins (FABP) with tissue specificity are especially useful for early detection of ischemically damaged organs. Interestingly, ischemically damaged organs are characterized histologically by (near) absence of FABP, facilitating recognition of such areas.

Les protéines de liaison aux acides gras (FABP) avec une spécificité tissulaire sont particulièrement utiles pour la détection précoce d'organes ischémiquement endommagés. Fait intéressant, les organes endommagés par ischémie sont caractérisés histologiquement par l'absence de FABP, ce qui facilite la reconnaissance de ces zones.

Types d'échantillons validés :

SC : Sunargeant de culture P : Plasma
S : Serum U : Urine


Description Espèce Echantillons Référence
H-FABP Humain P S HK402
H-FABP Souris P S HK413
H-FABP Rat P S HK414
I-FABP Humain SC P S U HK406
L-FABP Humain SC P S U HK404

Les protéines de liaison aux acides gras (FABP) sont une classe de protéines cytoplasmiques qui lient les acides gras à longue chaîne. Les FABP sont de petites protéines intracellulaires (~ 13-14 kDa) avec un haut degré de spécificité tissulaire. Elles sont abondamment présentes dans différents types cellulaires et jouent un rôle important dans l'utilisation intracellulaire des acides gras, des transports et du métabolisme. Il existe au moins neuf types distincts de FABP, chacun présentant un modèle spécifique d'expression tissulaire. En raison de sa petite taille, FABP sort rapidement des cellules nécrotiques endommagées par ischémie, entraînant une augmentation des taux sériques. Les tissus endommagés par ischémie sont caractérisés histologiquement par l'absence (ou la faible présence) de FABP facilitant la reconnaissance de ces zones.

La protéine de liaison aux acides gras de type hépatique (L-FABP, FABP1) est principalement exprimée dans le foie. La protéine L-FABP est dérivée du gène humain FABP1. L-FABP est un marqueur sensible pour le dommage cellulaire des cellules du foie in vitro et in vivo. L-FABP est également un marqueur de la lyse rapide des hépatocytes in vitro (comme par exemple dans les essais toxicologiques) et pour la détection des lésions hépatiques pendant et après la transplantation. Le sérum / plasma et l'urine d'individus sains contient environ 12 ng / ml et 16 ng / ml de L-FABP, respectivement.

La protéine H-FABP est dérivée du gène FABP3. La FABP du muscle cardiaque (H-FABP) est nettement élevé, 10 à 20% en moles de protéines cytoplasmiques. Après l'infarctus aigu du myocarde (IAM), la petite protéine H-FABP est rapidement libérée dans la circulation. Des concentrations plasmatiques / sériques significativement élevées se retrouvent dans les 3 h après l'IAM puis reviennent généralement à des valeurs normales dans les 12 à 24 h. Ces caractéristiques font de la H-FABP un outil de recherche utile pour l'évaluation ou l'exclusion précoce de l'IAM et pour la surveillance d'un infarctus récurrent. La H-FABP constitutive libérée par le cœur après l'AMI est quantitativement récupérée dans le sérum / plasma. Ainsi, l'évaluation de H-FABP est également un outil très efficace pour estimer la taille de l'infarctus. Le kit H-FABP peut également être utilisé pour la mesure du FABP de type cerveau, un marqueur pour la détection des lésions cérébrales.
Dans le sérum / plasma d'individus sains, environ 1,6 ng / ml de H-FABP est présent.

La FABP intestinale (I-FABP) est spécifiquement localisée dans les cellules de l'épithélium de l'intestin grêle. La protéine I-FABP est dérivée du gène FABP2. Normalement, I-FABP est indétectable dans le sérum. De nombreuses observations indiquent que I-FABP est un marqueur biochimique utile pour les lésions cellulaires intestinales in vivo et in vitro. Les cellules endommagées par ischémie sont caractérisées histologiquement par l'absence (ou la faible présence) de FABP facilitant la reconnaissance des zones de cellules endommagées par ischémie.