Kit ELISA COVID-19 : tester l'efficacité des vaccins

Kit ELISA COVID-19 : tester l'efficacité des vaccins

COVID-19 ImmunoRank Neutralization MICRO-ELISA

Test ELISA semi-quantitatif à haut débit pour détecter et classer les anticorps neutralisant le SARS-CoV-2 pour le dépistage plasmatique, post-vaccin ou tester l'immunité globale de la population


Le COVID-19 ImmunoRank Neutralization MICRO-ELISA est un test de détection semi-quantitative des anticorps neutralisant le SARS-CoV-2 dans le plasma ou le sérum. Ce test est destiné à la détection des anticorps neutralisants du SARS-CoV-2 circulants de toutes les classes d'Ig et à l'identification des personnes ayant développé une réponse immunitaire adaptative au SARS-CoV-2 indiquant une infection récente ou antérieure. Le test est conçu pour détecter tous les anticorps Ig dans le plasma ou le sérum humain qui se lient au domaine de liaison du récepteur du SARS-CoV-2 (RBD) et sont capables de bloquer la liaison du RBD à l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), le récepteur d'entrée viral à la surface des cellules cibles.

Que sont les anticorps neutralisants ?

Les anticorps neutralisants ciblant la protéine de pointe du SARS-CoV-2, en particulier la RBD, empêchent l'entrée des cellules en perturbant l'interaction entre la RBD et l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2).

Quel est le principe du kit ?

Détection d'anticorps neutralisant la RBD anti-SARS-CoV-2 à l'aide d'ImmunoRankTM 
Le puits ELISA A montre des anticorps liés au SARS-CoV-2 RBD, empêchant la liaison à l'ACE2, ce qui indique l'absence de couleur. 
Le puits B de l'ELISA montre des anticorps liés au RBD du SARS-CoV-2 qui se lient à l'ACE2 immobilisé, ce qui indique une couleur bleue.

Étude de cas : Développement, validation et interprétation des résultats du test de neutralisation du SARS-CoV-2


Le ImmunoRankTM surrogate neutralization MICRO-ELISA se compare à un test de neutralisation de virus vivant, comme le test de neutralisation de réduction de plaque (PRNT) et le test de neutralisation de réduction de foyer (FRNT), mais il est moins laborieux, ne prend que 80 minutes et ne nécessite pas de laboratoire de niveau de sécurité biologique 3. Les tests actuels permettant de mesurer la présence d'anticorps neutralisants ne se prêtent pas au dépistage à haut débit et ne sont pas largement disponibles dans les laboratoires cliniques.

Dispositifs médicaux pour les diagnostics in vitro. Veuillez lire attentivement le mode d'emploi.
Tous ces kits sont destinés à un usage de diagnostic in vitro et ne peuvent être utilisés que par des professionnels de la santé (veuillez vous référer aux réglementations applicables).