Applications en recherche

• Engagement et redirection des lymphocytes T
• Étude des points de contrôle immunitaires
• Exploration des voies de costimulation
• Étude du microenvironnement tumoral
• Recherche préclinique en immuno-oncologie

Caractéristiques principales

• Formats d’IgG murines recombinantes
• Deux spécificités de liaison à l’antigène dans une même molécule
• Région Fc modifiée par les mutations LALAPG pour réduire les interactions effectrices médiées par le Fc
• Pureté annoncée par le fournisseur > 95 %
• Teneur en endotoxines annoncée par le fournisseur < 1 UE/mg
• Formulations sans protéine porteuse ni conservateur

Considérations expérimentales

Sélectionnez une paire de cibles en fonction de l’expression des antigènes, de la question biologique et de votre modèle murin.

Consultez la fiche technique de chaque référence et utilisez des contrôles appropriés. L’activité biologique et l’adéquation du produit doivent être établies dans les conditions expérimentales prévues.

Anticorps engageant les lymphocytes T

Les formats CD19 / CD3e, CD3 / CD20, B7-H3 / CD3e et TYRP1 / CD3 permettent d’étudier l’engagement des lymphocytes T au contact de cellules exprimant l’antigène ciblé.

Le format Fluorescéine / CD3e permet d’explorer des approches de ciblage reposant sur des adaptateurs, à l’aide de molécules compatibles marquées à la fluorescéine.

Ciblage des points de contrôle et des voies de costimulation

Le format PD-1 / VEGF-A associe le ciblage d’un point de contrôle immunitaire et d’un facteur angiogénique.

Les formats PD-L1 / CD28 et PD-L1 / OX40 constituent des outils pour étudier une costimulation dirigée par le ciblage de PD-L1.

Points de contrôle de l’immunité innée et adaptative

Le format PD-L1 / CD47 associe deux cibles impliquées dans la régulation immunitaire.

Il permet d’explorer les interactions entre la signalisation des points de contrôle de l’immunité adaptative et la voie associée à CD47, qui transmet un signal inhibiteur de la phagocytose (« ne me mangez pas »).