Kits ultra-sensibles de détection de mutation génique par qPCR

Kits ultra-sensibles de détection de mutation génique par qPCR

QClamp® détecte les mutations cancéreuses rares et exploitables et les gènes de fusion de façon ultra-sensible
Nouvelle technologie: Technologie des pinces moléculaires à l'acide xénonucléique (XNA)

Le kit de détection de mutation génique QClamp® est un test qPCR hautement sensible qui fournit une sensibilité de détection de 0,1% ou moins. Il est idéal pour le dépistage des mutations somatiques rares et exploitables chez les oncogènes. Le test utilise une pince spécifique à la séquence (sonde Xeno-Nucleic Acid) qui supprime l'amplification par PCR de la matrice d'ADN de type sauvage et n'amplifie sélectivement que la matrice mutante. Les kits fournissent une solution rapide, reproductible et abordable qui utilise un protocole simple et est compatible avec les machines de qPCR couramment utilisées dans les laboratoires de recherche et cliniques.


ULTRA-SENSIBLE
Capacité à détecter des mutations inférieures à 0,1% 
FORMAT DES ECHANTILLONS
Convient pour les biopsies liquides, les tissus FFPE et plus
RAPIDE
Protocole rationalisé avec un délai d'exécution de 3 heures


Gene
Mutations
CE/IVD
Codons 12, 13, 59, 61, 117, & 146 
Oui
Codons 12, 13, 59, 61, 117 & 146
Oui
Codons 719, Ex19Del, 790, 858 & 861
Oui
Codon 600
Oui
Codons 542, 545 & 1047
Oui
Codon 617
Oui
Codon 816
Non

Dispositifs médicaux pour le diagnostic in vitro. Lire attentivement les notices d'utilisation.

Technologie des pinces moléculaires à l'acide xénonucléique (XNA)

Les scientifiques de DiaCarta ont développé de nouveaux oligomères moléculaires d'acide nucléique innovants qui s'hybrident par l'appariement de bases de Watson-Crick pour cibler des séquences d'ADN tout en ayant un squelette chimique modifié. Les oligomères d'acide xénonucléique (figure: Watson-Crick Base Pairing d'ADN avec XNA apparenté) sont très efficaces pour s'hybrider à des séquences cibles et peuvent être utilisés comme pinces moléculaires dans des réactions quantitatives en chaîne par polymérase (PCR) ou comme sondes moléculaires hautement spécifiques pour la détection de séquences cibles d'acide nucléique.


Caractéristiques et bénéfices

  • Pince moléculaire pour la qPCR
  • Oligomères synthétiques contenant des nucléotides naturels A,T,C et G et modifiés (15 à 25 nucléotides de long)
  • Squelette hydrophile et neutre (pas de groupe phosphate comme PNA)
  • Hybridation par appariement Watson-Crick
  • Résistant à toutes les nucléases connues
  • Affinité de liaison beaucoup plus élevée
  • La liaison à l'ADN est indépendante de la concentration en sel
  • Grande différence de température de fusion (ΔTm = 15-20ºC) en un seul nucléotide (SNP) et insertion / délétions (indels) (5-7ºC pour l'ADN naturel)

Comment ça marche

QClamp® est une nouvelle façon révolutionnaire de dépister les mutations somatiques qui utilisent une pince spécifique à la séquence qui supprime l'amplification par PCR de l'ADN matrice de type sauvage. QClamp® permet l'amplification PCR sélective de modèles mutants seulement, ce qui permet la détection d'ADN mutant en présence d'un large excès de modèles de type sauvage provenant de divers échantillons, y compris FFPE, biopsie liquide, et des échantillons de cytologie traditionnellement difficiles.


Données à l'appui

QClamp détecte moins de 0,1% d'ADN muté
La technologie la plus sensible qui pourrait détecter moins de 0,1% de mutant en 2 heures.



QClamp HRM pour la mutation EGFR
Profils de fusion à haute résolution (HRM) des mutations EGFR cliniquement pertinentes générées par le test QClamp EGFR.