Cancer de la vessie - Nouvelle sonde FISH quadruple couleur

Cancer de la vessie - Nouvelle sonde FISH quadruple couleur

Une seule sonde pour détecter les délétions CDKN2A et l'aneuploïdie des chromosomes 3,7 et 17

La sonde quadruple couleur ZytoLight® pour le cancer de la vessie est conçue pour détecter les délétions CDKN2A (alias p16) et l'aneuploïdie des chromosomes 3, 7 et 17 dans les échantillons de cytologie des tumeurs, par exemple dans les échantillons d'urine de patients atteints d'hématurie soupçonnés d'avoir un cancer de la vessie (BC). La délétion homozygote du gène CDKN2A à 9p21.3 et la polysomie des chromosomes 3, 7 et/ou 17 sont des anomalies courantes observées dans le carcinome des cellules urothéliales, qui peuvent toutes être détectées par FISH. En outre, il a été démontré que la détection des délétions et/ou aneusomies du CDKN2A des chromosomes 3, 7 et/ou 17 peut être utilisée pour la surveillance des patients ayant des antécédents de cancer de la vessie afin de détecter précocement une éventuelle récidive de la tumeur.

Il a été démontré que la FISH sur des cellules provenant de l'urine est très sensible et spécifique pour la détection des cellules tumorales. Il peut détecter une récidive plus tôt que d'autres méthodes comme la cytologie, la cystoscopie ou l'examen histologique par biopsie.


Lignée cellulaire urothéliale avec polysomie des chromosomes 3, 7 et 17 comme indiqué par les 3-4 signaux rouge, vert et bleu dans chaque noyau



Le sonde ZytoLight® Bladder Cancer Quadruple Color Probe est disponible en 2 formats :

Référence
Conditionnement
5 tests (50µl)
20 tests (200µl)

Le kit d'implémentation correspondant contient tous les réactifs nécessaires pour réaliser des expériences de FISH réussies :


Dispositif médical pour le diagnostic in vitro. Lire attentivement les instructions d'utilisation.