CK7 is een type II-cytokeratine dat vaak tot expressie komt in epitheelcellen van borst, ovarium, endometrium, long en galwegen. Het is meestal afwezig in het epitheel van het maagdarmkanaal zoals de colon. CK7-immunkleurung helpt bij het definiëren van de epitheliale lijn en de tumorherkomst.

Klinische toepassing in gynaecologische pathologie

• Ovariële tumoren: De meeste primaire epitheliale ovariële carcinomen (serous, endometrioïd, clear cell) tonen CK7-positiviteit; CK7 is daarom nuttig om primaire ovariële carcinomen (CK7+) te onderscheiden van gemetastaseerde colorectale carcinomen (typisch CK7–/CK20+).
• Endometriumcarcinoom: Hoge CK7-expressie wordt gerapporteerd in veel endometrioïde en serieuze endometriumcarcinomen; CK7 ondersteunt de identificatie van Müllerian oorsprong bij metastasen.
• Cervicale laesies: Recente studies evalueren CK7 in HPV-gerelateerde laesies (bijv. als onderdeel van epitheliale differentiatiepanelen), waarbij CK7-patronen kunnen correleren met de squamo-columnar junction en laesieprogressie.

Klinische toepassing in borstpathologie

• Primair mammacarcinoom: De meeste ductale en lobulaire mammacarcinomen zijn CK7-positief; CK7 vult borstlijnmakers aan (ER, PR, GATA3, mammaglobine) bij het bevestigen van borstherkomst en bij de beoordeling van metastasen van onbekende primaire. CK7-expressie blijft behouden bij de meerderheid van borstcancersubtypen maar kan variabele intensiteit tonen in speciale vormen.

Belangrijke voordelen van CE/IVD CK7-reagentia voor diagnostische laboratoria

• Klaar-voor-gebruik of gestandaardiseerde formuleringen gevalideerd op geautomatiseerde platforms (vermindert inter-lab variabiliteit).
• Klinische traceerbaarheid en regelgevende documentatie (CE-markering/IVD-etikettering).
• Sterke literatuurondersteuning voor de rol van CK7 bij het onderscheiden van Müllerian/borst-primairen van gastro-intestinale metastasen.