Chorionvlekbemonstering (CVS) is een prenatale test die ernstige chromosoomafwijkingen bij de zich ontwikkelende baby vaststelt. De test bestaat uit het nemen van een monster van de chorionvilli, een deel van de placenta, en het analyseren van de genetische samenstelling van het weefsel. Een klein monster van de placenta wordt transabdominaal genomen onder echogeleiding. Chorionvilli sampling (CVS) kan eerder in de zwangerschap worden genomen dan vruchtwaterpunctie (tussen 10 en 13 weken zwangerschap). Het resultaat kan echter iets minder betrouwbaar zijn dan bij een vruchtwaterpunctie, vanwege de mogelijkheid van een beperkt placentamozaïek.

 

Net als een vruchtwaterpunctie kan CVS het volgende vaststellen:

• Bijna alle chromosoomafwijkingen, waaronder het syndroom van Down, trisomie 13, trisomie 18 en geslachtschromosoomafwijkingen (zoals het syndroom van Turner). De test kan deze aandoeningen diagnosticeren, maar niet de ernst ervan meten.
• Enkele honderden genetische aandoeningen, zoals taaislijmziekte, sikkelcelanemie en de ziekte van Tay-Sachs. De test wordt niet gebruikt om ze allemaal op te sporen.