Immunhistochemie (IHC) blijft een kernmethode in de hematopathologie omdat diagnostisch betekenisvolle fenotypen direct in de weefselarchitectuur kunnen worden opgelost, met behulp van antilichaam-gedefinieerde lineage-, differentiatie- en proliferatiemarkers. Voor elk CE-IVD-antilichaam of IHC-antilichaam bedoeld voor klinische onderzoeks-/diagnostische workflows, benadrukt evidence-based practice de analytische validatie en controle van pre-analytische en analytische variabelen om nauwkeurige, reproduceerbare uitslagen te garanderen.
Welke CE-IVD-antilichamen voor IHC in hematopathologie worden gebruikt om te onderzoeken
- Lineage-toewijzing & belangrijkste differentiaaldiagnosen: B-cel vs T-cel fenotypering (bijv. CD20 vs CD3), ondersteund door nucleaire B-cel transcriptiefactoren zoals PAX5 wanneer pan-B markers zwak/afwezig zijn.
- Entiteitsgerichte panels voor lymfoïde neoplasieën:
- Folliculair lymfoom: typische co-expressiepatronen (bijv. CD10 met aberrante BCL2).
- CLL/SLL: karakteristieke co-expressie van CD5 en CD23 in CD20+ B-cellen (interpretatie vereist patroonbewustzijn omdat reactieve T-cellen aanwezig zijn).
- Mantelcellymfoom: cycline D1 en SOX11 als sleutelmarkers, inclusief ondersteuning voor cycline D1-negatieve gevallen.
- Klassiek Hodgkin-lymfoom: tumorcellen typisch CD30+ en vaak CD15+, met zwak PAX5 en negatief CD20 in grote tumorcellen.
